[發明專利]一種硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法有效
| 申請號： | 201610776643.4 | 申請日： | 2016-08-31 |
| 公開（公告）號： | CN106809800B | 公開（公告）日： | 2019-08-02 |
| 發明（設計）人： | 韓愛英;趙曉宇;田飛;韓瑞平 | 申請（專利權）人： | 宇瑞（上海）化學有限公司 |
| 主分類號： | B81C1/00 | 分類號： | B81C1/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 上海宏京知識產權代理事務所(普通合伙) 31297 | 代理人： | 鄧文武 |
| 地址： | 201199 上海市浦*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 納米 四氰基 苯醌 甲烷 復合 結構 制備 方法 | ||
1.一種硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1.將硅片置于氫氟酸和硝酸銀的混合溶液中，反應后用去離子水沖洗硅片，獲得硅納米線，所述硅納米線的頂端聚集有Ag納米顆粒；
S2.將S1中反應后的硅片和四氰基對苯醌二甲烷粉末分別裝入玻璃管中，并放置于加熱臺上，常壓下對玻璃管進行加熱，加熱方式：加熱玻璃管升溫到50～100℃，維持1～30分鐘，然后繼續加熱至200～250℃，維持5-30分鐘，冷卻后用丙酮沖洗硅片，即可在硅片上得到硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構。
2.如權利要求1所述的硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法，其特征在于，所述S1中的硅片在使用前分別用丙酮、濃度為0.1mol/L的稀鹽酸、去離子水和乙醇超聲清洗。
3.如權利要求1所述的硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法，其特征在于，所述S1中的硅片尺寸為1cm×1cm。
4.如權利要求1所述的硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法，其特征在于，所述S1中的混合溶液為4.6mol/L的氫氟酸溶液和0.04mol/L的硝酸銀溶液混合而成。
5.如權利要求1所述的硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法，其特征在于，所述S1中的反應溫度為50-55℃。
6.如權利要求1所述的硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法，其特征在于，所述S1中的反應時間為5～40分鐘。
7.如權利要求6所述的硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法，其特征在于，所述S1中的反應時間為5～10分鐘時，得到的硅納米線長度為10-35微米，直徑為60-200納米。
8.如權利要求1所述的硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法，其特征在于，所述S2中的四氰基對苯醌二甲烷粉末的用量為1-2毫克。
9.如權利要求1所述的硅納米線/銀-四氰基對苯醌二甲烷納米線復合結構的制備方法，其特征在于，所述S2中的四氰基對苯醌二甲烷粉末放置于玻璃管底部，硅片放置于玻璃管側面，距離底部1-3厘米。
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