[發明專利]一種防霉變聚氨酯預聚體的制備方法有效
| 申請號： | 201610772702.0 | 申請日： | 2016-08-30 |
| 公開（公告）號： | CN106397714B | 公開（公告）日： | 2019-01-15 |
| 發明（設計）人： | 李逢蘭;胡建華;劉平;李艷 | 申請（專利權）人： | 華南理工大學 |
| 主分類號： | C08G18/66 | 分類號： | C08G18/66;C08G18/48;C08G18/12;C08G18/32 |
| 代理公司： | 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 | 代理人： | 羅觀祥 |
| 地址： | 510640 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 聚氨酯預聚體 防霉變 制備 抽真空 控溫 氨基 二異氰酸酯 硅烷偶聯劑 聚醚多元醇 噻吩齊聚物 氮氣保護 力學性能 目標產物 反應釜 攪拌器 羥基 催化劑 并用 | ||
1.一種防霉變聚氨酯預聚體的制備方法，其特征在于包括如下的步驟：
1)以質量份數計，將80-150份聚醚多元醇加入到反應釜中，抽真空，控制溫度在100℃～120℃，攪拌2-5小時；所述聚醚多元醇為聚醚二元醇和聚醚三元醇的混合物；聚醚二元醇和聚醚三元醇的質量比為1-4:1；
2)以質量份數計，通氮氣保護下，使體系降溫到40℃～50℃，將30～50份二異氰酸酯加入反應釜中，加入0.1～1份二月桂酸二丁基錫，同時加大攪拌速度，控制溫度在60℃～80℃，反應3-6小時；
3)以質量份數計，根據體系中游離NCO基含量，向反應體系中緩慢加入0.1-1份硅烷偶聯劑，繼續攪拌反應2-5小時；
4)以質量份數計，向體系中加入0.01-5份羥基噻吩齊聚物或胺基噻吩齊聚物，繼續攪拌1-3小時；體系抽真空除去氣泡，得防霉變聚氨酯預聚體；
所述的羥基噻吩齊聚物為結構式的3-羥基噻吩齊聚物，n＝1-10；
或者是所述的羥基噻吩齊聚物為結構式的 3-羥烷基噻吩齊聚物，n＝1-10，m＝1-3；
所述的胺基噻吩齊聚物為結構式的3-胺基噻吩齊聚物，n＝1-10；或者是所述的胺基噻吩齊聚物為結構式的 3-烷胺基噻吩齊聚物，n＝1-10，m＝1-3。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯和六亞甲基二異氰酸酯中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的硅烷偶聯劑為KH-550、KH-170和Y-9669中的一種或多種。
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