[發(fā)明專利]一種基于多稠環(huán)類的場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610769911.X
• 申請(qǐng)日: 2016-08-30
• 公開（公告）號(hào): CN106366095B
• 公開（公告）日: 2018-02-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 廖良生;李永璽;吳福鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D495/22
• 分類號(hào): C07D495/22;C07D519/00;C08G61/12;H01L51/30;H01L51/05
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司32200
• 代理人: 曹毅

1.一種基于多稠環(huán)類的場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料，其特征在于：所述晶體管材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

其中n的值為1-100；X選自下列原子中的一種：O、S、Se、Te；A為具有π共軛結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，選自下列基團(tuán)中的一種：

R選自下列基團(tuán)中的一種：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于多稠環(huán)類的場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料，其特征在于：所述X為S原子，A為R為晶體管材料為PIM-DTF。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于多稠環(huán)類的場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料，其特征在于：所述晶體管材料PIM-DTF的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：其中n的值為1-100。

4.權(quán)利要求2所述的一種基于多稠環(huán)類的場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料，其特征在于，晶體管材料PIM-DTF的制備方法如下：

(1)化合物1的合成：在250mL的圓底燒瓶中，氬氣保護(hù)下加入4.76g二異丙胺和100mL四氫呋喃，將混合溶液冷卻至-78℃，然后向其中滴加19.2mL正丁基鋰溶液，滴加完畢后，在-78℃下攪拌40min，然后將6.01g噻吩-3-甲酸乙酯溶解在500mL四氫呋喃中后滴加到圓底燒瓶的混合溶液中，滴加結(jié)束后，繼續(xù)攪拌1h，隨后再滴加入46.1mL三甲基氯化錫，反應(yīng)1h后，將反應(yīng)液升溫至室溫?cái)嚢?h，反應(yīng)完畢后，用乙酸乙酯萃取、水洗，用無水硫酸鈉干燥，旋干溶劑得到粗產(chǎn)品，用硅膠柱層析分離提純，得到淡黃色液體，即為化合物1；

(2)化合物2的合成：在30mL微波反應(yīng)管中，加入1.18g 2,5-二溴對(duì)苯二甲酸二乙酯2.50g化合物1、28mg三(二亞芐基丙酮)二鈀、38mg三(鄰甲基苯基)磷和15mL無水甲苯，將混合液用氮?dú)夤呐?0min，隨后在微波反應(yīng)器中加熱至140℃，攪拌3h，反應(yīng)完畢后用乙酸乙酯萃取、水洗，用無水硫酸鈉干燥，旋干溶劑得到粗產(chǎn)品，用硅膠柱層析分離提純，得到淡黃色固體，即為化合物2；

(3)化合物3的合成：在250mL圓底燒瓶中，將1.23g化合物2溶解在100mL乙醇溶液中，再向溶液中加入30mL氫氧化鈉水溶液，將反應(yīng)液加熱回流48h，待反應(yīng)液冷卻后，旋蒸出去乙醇，再向反應(yīng)液中滴加入等當(dāng)量1M的稀鹽酸溶液至溶液pH呈中性，析出白色固體，接著抽濾、水洗、真空干燥得到粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品加入到100mL圓底燒瓶中，再加入50mL乙酸，將反應(yīng)液加熱至120℃，反應(yīng)6h，反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)液冷卻至室溫，再倒入甲醇溶液中，析出固體，抽濾、水洗，真空干燥得到淡黃色粗產(chǎn)品，即為化合物3；

(4)化合物4的合成：在250mL的圓底燒瓶中，將400mg化合物4溶解在100mL氯仿溶液中，氬氣保護(hù)下，滴加入0.74g 2-癸基-1-十四醇，滴加完畢后，將反應(yīng)液加熱至50℃，反應(yīng)2h，反應(yīng)完畢后將混合液冷卻至室溫，水洗，用二氯甲烷萃取，旋干溶劑得到粗產(chǎn)品，即為化合物4；

(5)化合物5的合成：在100mL的圓底燒瓶中加入1.08g化合物4和25mL無水二氯亞砜，將反應(yīng)液加熱至回流反應(yīng)4h，反應(yīng)完畢后，將混合液冷卻至室溫，減壓蒸餾除去二氯亞砜，再水洗，用二氯甲烷萃取，旋干溶劑得到粗產(chǎn)品，用硅膠柱層析分離提純，得到淡黃色固體，即為化合物5；

(6)化合物6的合成：在100mL的圓底燒瓶中，將1.05g化合物5溶解在50mL氯仿溶液中，在室溫下，向反應(yīng)液中滴加0.64g溴水，將反應(yīng)液在避光條件下攪拌6h，反應(yīng)結(jié)束后，向反應(yīng)液中加入20mL飽和亞硫酸鈉水溶液，并攪拌30min，反應(yīng)完畢后，用二氯甲烷萃取、水洗，用無水硫酸鈉干燥，旋干溶劑得到粗產(chǎn)品，用硅膠柱層析分離提純，得到淡黃色固體，即為化合物6；

(7)晶體管材料PIM-DTF的合成：在30mL微波反應(yīng)管中，加入181.6mg化合物6、117.1mg 3,3’-二氟-5,5’-二(三甲基甲錫烷基)聯(lián)噻吩、5.5mg三(二亞芐基丙酮)二鈀，8.2mg三(鄰甲基苯基)磷和無水甲苯15mL，將混合液用氮?dú)夤呐?0min，隨后在微波反應(yīng)器中加熱至150℃，反應(yīng)4h，反應(yīng)完畢后，用甲醇沉淀，抽濾得到紫色固體，依次用丙酮、正己烷、氯仿索氏提取，將最后提取液滴加到甲醇溶液中，抽濾，真空干燥得到紫色固體，即得晶體管材料PIM-DTF。

5.權(quán)利要求1所述的一種基于多稠環(huán)類的場(chǎng)效應(yīng)晶體管材料在用于制備場(chǎng)效應(yīng)晶體管方面的應(yīng)用。