[發明專利]一種煉油廠用破乳劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201610750349.6 | 申請日: | 2016-08-29 |
| 公開(公告)號: | CN107794078A | 公開(公告)日: | 2018-03-13 |
| 發明(設計)人: | 李上業 | 申請(專利權)人: | 蘭州金盛隆石油化工有限公司 |
| 主分類號: | C10G33/04 | 分類號: | C10G33/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 730030 甘肅省蘭州市*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 煉油廠 乳劑 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于煉油助劑制備技術領域,具體涉及一種煉油廠用原油破乳劑及其制備方法。
背景技術
煉油助劑,從廣義上說,系指用于原油加工煉制所有工藝過程中的各種化學品。破乳劑是對原油進行脫水脫鹽處理的一種專用助劑。煉廠助劑研究的內容主要是這種化學品的制備、性能的評定(包括基礎理論)、篩選配方、施工設計和現場試驗。由于煉廠工藝條件不同,原油性質各異,所用化學品(配方)的針對性很強。為了研制和合理地使用煉油助劑,需要各種學科知識(如有機化學、無機化學、物理化學、化學工程、分析化學等)。煉油助劑越來越受到重視。
破乳劑是一種表面活性物質,它能使乳化狀的液體結構破壞,以達到乳化液中各相分離開來的目的。原油破乳是指利用破乳劑的化學作用將乳化狀的油水混合液中油和水分離開來,使之達到原油脫水脫鹽的目的,以保證原油含水含鹽符合標準。目前,常用的破乳劑大都為單引發劑的非離子型破乳劑,主要有SP型破乳劑、AE型破乳劑、AP型破乳劑、AR型破乳劑等。但是,現有的破乳劑具有適應性差等缺點,難以適應原油煉制工業的發展需求。同時,現有的破乳劑主要以甲苯等作溶劑,閃點低不安全、污染不環保。因此,開發一種適應性廣、安全環保的破乳劑十分必要。
經中國公開專利檢索,沒發現與本專利申請相同的方案。
發明內容
本發明的目的是為了解決上述問題,提供了一種煉油廠用破乳劑及其制備方法,使得破乳劑具有適應性廣、安全環保的特點。
實現上述目的本發明的技術方案為,一種煉油廠用破乳劑及其制備方法,其特征在于:由多乙烯多胺1份、丙三醇0.5-3份為混合引發劑,以氫氧化鉀為催化劑,在一定溫度和壓力下,聚接環氧丙烷69-159份,再聚接環氧乙烷25-45份,合成聚醚;取聚醚30-50份,溶劑油50-70份,甲苯二異氰酸酯2-5份,在30-90℃下反應8小時,即得產品;本發明破乳劑,可以廣泛應用于煉廠原油的破乳處理。具有產品適應性廣,安全環保,使用方便,效果好的優點。
一種煉油廠用原油破乳劑,其特征在于:包括以下步驟:
步驟1,以重量組分計,將多乙烯多胺1份,丙三醇0.5-3份,氫氧化鉀0.1-0.5份,加入到反應釜中,使用惰性氣體將反應釜中的空氣置換,升溫至,80~110℃,攪拌20~40分鐘,然后抽真空,抽真空后升溫至120~150℃,加入環氧丙烷69-159份,反應完全后加入環氧乙烷25-45份;反應完全后得到反應物一;
步驟2,取反應物一30-50份,溶劑油50-70份,甲苯二異氰酸酯2-10份,加入反應釜中,升溫至在30-90℃下反應8小時,即得產品。
作為優選,步驟1中的引發劑為多乙烯多胺和丙三醇的混合引發劑。
作為優選,步驟1中的反應物一聚醚羥值為26-35。
作為優選,步驟2中產品溶劑為溶劑油。
本發明破乳劑,可以廣泛應用于煉廠原油的破乳處理。本發明與現有技術相比其有益效果是具有產品適應性廣,安全環保的優點。
具體實施方式
實施例1
步驟1,以重量組分計,將多乙烯多胺1份,丙三醇0.5份,氫氧化鉀0.2份,加入到反應釜中,使用惰性氣體將反應釜中的空氣置換,升溫至80~110℃,攪拌20~40分鐘,然后抽真空,抽真空后升溫至120~150℃,加入環氧丙烷69份,反應完全后加入環氧乙烷25份。反應完全后得到反應物一;
步驟2,取反應物一30份,溶劑油70份,甲苯二異氰酸酯2份,加入反應釜中,升溫至在30-90℃下反應8小時,即得產品。
實施例2
步驟1,以重量組分計,將多乙烯多胺1份,丙三醇1份,氫氧化鉀0.3份,加入到反應釜中,使用惰性氣體將反應釜中的空氣置換,升溫至80~110℃,攪拌20~40分鐘,然后抽真空,抽真空后升溫至120~150℃,加入環氧丙烷99份,反應完全后加入環氧乙烷35份。反應完全后得到反應物一;
步驟2,取反應物一40份,溶劑油60份,甲苯二異氰酸酯2份,加入反應釜中,升溫至在30-90℃下反應8小時,即得產品。
實施例3
步驟1,以重量組分計,將多乙烯多胺1份,丙三醇2份,氫氧化鉀0.3份,加入到反應釜中,使用惰性氣體將反應釜中的空氣置換,升溫至80~110℃,攪拌20~40分鐘,然后抽真空,抽真空后升溫至120~150℃,加入環氧丙烷99份,反應完全后加入環氧乙烷25份。反應完全后得到反應物一;
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于蘭州金盛隆石油化工有限公司,未經蘭州金盛隆石油化工有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610750349.6/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種分餾設備
- 下一篇:費托合成石腦油的改質方法





