[發明專利]一種檢測生活飲用水消毒方法時效性的方法

有效

• 申請號: 201610743168.0
• 申請日: 2016-08-26
• 公開（公告）號: CN106282303B
• 公開（公告）日: 2020-08-11
• 發明（設計）人: 黃慧婷;顧軍農;曹新塏;王敏;李玉仙;柴文
• 申請（專利權）人: 北京市自來水集團有限責任公司技術研究院
• 主分類號: C12Q1/06
• 分類號: C12Q1/06
• 代理公司: 北京睿智保誠專利代理事務所(普通合伙) 11732
• 代理人: 周新楣

本發明公開了一種檢測生活飲用水消毒方法時效性的方法，包括采用流式細胞儀檢測給水廠消毒工藝處理后的凈水中的微生物含量。采用本發明方法對生活飲用水消毒方法時效性進行檢測的方法簡單、易行，操作簡單，能快速定量測定，評價監測結果準確，而且利用本發明方法檢測凈水消毒工藝的時效性可更精準地把握后續次氯酸鈉的投加時間及投加量，與現行的消毒劑投加方式相比更科學有效，能夠節省一定的消毒劑使用費，進而降低了給水廠的運營成本。

技術領域

本發明涉及評價和檢測水處理的消毒方法的有效性，特別涉及一種生活飲用水消毒處理工藝的時效性的評價和檢測方法，屬于水處理領域。

背景技術

有效的消毒工藝是飲用水安全使用的重要保障。近年來，紫外線消毒由于高效、廣譜性好、無消毒副產物等優點，漸漸成為一種主流的消毒工藝。與常規消毒工藝相比，紫外線消毒對部分耐氯性微生物的滅活也體現出明顯的優勢，從而更有效地保證了水中微生物安全性。評價消毒效果的最重要的指標是對微生物去除或是滅活程度的評定。目前，國際通用的對于飲用水微生物檢測的方法是基于平板培養的計數方法，Siebel等發現待測自來水中的微生物僅有0.001％～2％的細菌可以通過平板培養得出。同時，傳統平板培養計數法檢測時間較長，一般需要兩天至七天。因此，我們需要一種更加快速準確的檢測手段來解決傳統飲用水微生物檢測方法存在的不足。流式細胞儀應用于水環境微生物的快速檢測可有效避免傳統微生物檢測法存在的弊端。該方法最普通的應用是對水中細菌總數的測定^[7]。采用此方法檢測時間較短，通常僅需要十分鐘，檢測結果與平板培養計數法相比高約2個數量級。

紫外線凈水進行消毒，是采用紫外線照射凈水殺滅凈水中的微生物，在微生物DNA鏈上主要形成嘧啶二聚體等光化學產物，阻止DNA的復制，從而使微生物失活，達到消毒的目的。但是形成的嘧啶二聚體可通過多種途徑進行修復，從而發生不同程度的復活，例如通過形成光復活酶-嘧啶二聚體絡合物、光復活酶、修復好的DNA的釋放等方式導致嘧啶二聚體的解聚，生成嘧啶單體，達到微生物的復活。光復活導致的最直接結果是單位體積水樣中菌數的增加，凈水消毒效果減弱，凈水消毒的有效性降低。

由于存在光復活作用，因此紫外線消毒具有時效性。在給水系統中，不僅出廠水要達到水質目標要求，用戶水也同樣需要達標，而自來水一旦離開紫外線消毒區域，紫外線就不具有對其持續消毒的效果了，若不進行繼續消毒，就存在管網二次污染的問題。正是因為這個原因，紫外線消毒方式并未在我國傳統的給水處理中得到大范圍應用。

現有評價紫外線處理后光復活的方法有如下3種：(1)劑量減小因子(DoseReduction Factor，DRF)法，DRF法不考慮光復活時微生物達到一定log存活率所需的紫外線照射劑量，僅考慮光復活時微生物達到同樣log存活率所需的紫外線照射劑量。DRF法已有直接的應用，即在考慮光復活的條件下預測達到一定消毒效果所需增加的紫外線照射劑量。但是由于不同條件下光復活發生與否及發生的程度均不同，所以該定義還存在模糊的地方，使得不同研究中的結果不易比較；(2)光復活率法，光復活率(％)＝(Npr-N)/(N₀-N)×100％其中，N₀-紫外線照射前的微生物數；N-紫外線照射后存活的微生物數；Npr－光復活后的微生物數。光復活率表示光復活的微生物占紫外線滅活的微生物的百分比。此方法表征了復活的能力和程度；(3)Log增加法，光復活的研究中多采用log增加法來定量微生物復活的程度。Log增加值＝log(Npr/N)；復活前的存活率為log(N/N₀)；復活后的存活率為log(Npr/N₀)。

凈水消毒的時效性是指在水樣經消毒處理后，水中微生物的含量在一定的停留時間內保持不增長的狀態，使其消毒效能發揮到最佳水平。