[發(fā)明專利]一種透明膠帶的制備工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610730603.6
• 申請日: 2016-08-26
• 公開（公告）號: CN106318255B
• 公開（公告）日: 2020-03-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張孝俤;王翠岡;俞健鈞
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇國膠新材料有限公司
• 主分類號: C09J7/38
• 分類號: C09J7/38;C09J133/08;C09J11/06;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/06;C08F220/28;C08F2/26;C08F2/38;C08F4/34
• 代理公司: 北京一格知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11316
• 代理人: 滑春生

1.一種透明膠帶的制備工藝，其特征在于：所述制備工藝包括以下步驟：

第一步，制備透明膠帶用水性壓敏膠，該水性壓敏膠進(jìn)一步通過以下工藝獲得：

步驟1.在反應(yīng)容器A中加入去離子水、十二烷基苯磺酸鈉乳化劑、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸酯類化合物和丙烯酸丁酯進(jìn)行乳化聚合反應(yīng)，乳化聚合反應(yīng)結(jié)束后，再加入引發(fā)劑，得到乳化液，且所述去離子水、十二烷基苯磺酸鈉乳化劑、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸酯類化合物、丙烯酸丁酯和引發(fā)劑的質(zhì)量比為8-25:1-10:1-10:0.5-10:1-15:20-60：0.2-2；

步驟2.在反應(yīng)容器B中加入去離子水，并升溫至70-80℃，然后依次加入pH緩沖劑和引發(fā)劑，再次升溫至75-85℃，待溫度穩(wěn)定后，開始滴加步驟1中的乳化液，滴加溫度控制在81-83℃，滴加時間控制在4-5h，且所述去離子水與引發(fā)劑的質(zhì)量比為8-25:0.3-3；

步驟3.乳化液全部滴加完成后，保溫0.5-1.5h，然后降溫至70-75℃，開始滴加氧化劑和還原劑，所述氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:1，滴加完成后，保溫30-40min，再降溫；

步驟4.待溫度降溫至55-60℃，加入分子量調(diào)節(jié)劑于反應(yīng)容器B中，并攪拌反應(yīng)30-40min，取樣測含量，再補(bǔ)加適量的去離子水，得到水性壓敏膠粗品，且分子量調(diào)節(jié)劑與去離子水的質(zhì)量比為0.1-1:4-10；

步驟5.將步驟4中的水性壓敏膠粗品降溫至50-55℃，然后過濾即得水性壓敏膠；

第二步，將第一步中的水性壓敏膠通過涂布機(jī)以220-250m/min的速度涂覆于雙向拉伸聚丙烯薄膜基材層上，涂布后進(jìn)85-130℃烘箱進(jìn)行高溫塑化后生成穩(wěn)定的水性壓敏膠膠黏層；

第三步，收卷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明膠帶的制備工藝，其特征在于：所述第一步中丙烯酸酯類化合物為丙烯酸羥乙酯或丙烯酸羥丙酯或兩者的混合物；引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀或兩者的混合物；分子量調(diào)節(jié)劑為正十二硫醇或叔十二硫醇或兩者的混合物；氧化劑為叔丁基過氧化氫；還原劑為甲醛次硫酸氫鈉或抗壞血酸或兩者的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的透明膠帶的制備工藝，其特征在于：所述水性壓敏膠膠黏層的厚度為20-24μm。