[發(fā)明專利]一種紅外光譜鑒別中藥中的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610727992.7
• 申請(qǐng)日: 2016-08-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107782695A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-03-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭元明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 郭元明
• 主分類號(hào): G01N21/359
• 分類號(hào): G01N21/359;G01N21/3563
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種紅外光譜鑒別中藥中的方法，具體地說(shuō)是以一種紅外光譜鑒別中藥中的方法。

背景技術(shù)

目前公知的紅外光譜分析是一門歷史悠久并且還在不斷發(fā)展著的實(shí)用技術(shù)科學(xué)，由于紅外光譜具有特征性強(qiáng)、取樣量小、簡(jiǎn)便迅速、準(zhǔn)確等特點(diǎn)，各國(guó)藥典都將紅外光譜作為法定的藥物鑒別的主要方法。中藥材組成十分復(fù)雜，其紅外光譜是其中多個(gè)組分紅外光譜的疊加，光譜的吸收峰強(qiáng)度與峰形是相同或不同的官能團(tuán)互相作用的結(jié)果。

發(fā)明內(nèi)容

診斷標(biāo)準(zhǔn)：

研究對(duì)象：主要根據(jù)紅外光譜的峰數(shù)、峰位、峰形和峰的強(qiáng)度，以及某一波數(shù)吸收峰的有無(wú)，指紋區(qū)的面貌等進(jìn)行判斷。總的原則是比較紅外光譜的全貌，而不是對(duì)吸收峰進(jìn)行歸類。對(duì)95種礦物藥280多個(gè)樣品進(jìn)行紅外光譜的測(cè)定，結(jié)果表明，應(yīng)用紅外光譜法可鑒別不同種的礦物藥及礦物炮制品，還可鑒別礦物藥的真?zhèn)巍?duì)不同產(chǎn)地的珍珠、蟾蜍、蛤蟆油、冬蟲夏草和五靈脂的紅外光譜進(jìn)行比較，結(jié)果表明不同產(chǎn)地的樣品的紅外光譜一致性很好，重現(xiàn)性也好，在特征區(qū)均有明顯的寬峰吸收。對(duì)冬蟲夏草和其偽品地蠶、五靈脂和其偽品泥靈脂、熊膽和其偽品以及麝香和摻假麝香的紅外光譜進(jìn)行比較，結(jié)果表明根據(jù)其特征區(qū)特征吸收峰可判斷中藥的真?zhèn)?。由于牛黃制劑的增加，牛黃的需求量越來(lái)越大，而天然牛黃來(lái)源緊缺，因此，市場(chǎng)上不斷出現(xiàn)假冒的天然牛黃。對(duì)豬膽結(jié)石、人膽結(jié)石、假牛黃(大黃、黃芩、黃連和黃柏制成)進(jìn)行紅外光譜測(cè)定，可以看出紅外光譜能有效地將天然牛黃與人工牛黃、豬膽結(jié)石和人體膽結(jié)石區(qū)分開(kāi)；以大黃等植物藥材摻入少量面粉制成的偽品牛黃的紅外光譜與天然牛黃相比更有明顯的區(qū)別。利用紅外光譜法鑒別羚羊角、山羊角及綿羊角。它們?cè)?500～1000cm－１的峰形與峰位具有很大的相似性，羚羊角在1411cm-1左右有一比較尖銳的峰，而山羊角、綿羊角的紅外光譜在該處無(wú)峰顯示，在1384cm-1處則有一共同峰，可以準(zhǔn)確地將羚羊角與其他兩者加以鑒別。對(duì)不同產(chǎn)地10個(gè)野葛、3個(gè)粉葛、2個(gè)食用葛及2個(gè)苦葛進(jìn)行了測(cè)試，結(jié)果表明，不同產(chǎn)地的同種植物的紅外光譜特征幾乎一致，具有良好的重現(xiàn)性，采用紅外光譜法對(duì)何首烏及其混偽品的氯仿和乙醇提取液分別進(jìn)行鑒別。在與藥材對(duì)照品相同的實(shí)驗(yàn)條件下，紅外光譜中吸收峰的位置、峰形、峰強(qiáng)度等特征具較強(qiáng)的種屬特異性，可作為鑒別何首烏與混偽品的依據(jù)。結(jié)果：在與藥材對(duì)照品相同的實(shí)驗(yàn)條件下，紅外光譜中吸收峰的位置、峰形、峰強(qiáng)度等特征具較強(qiáng)的種屬特異性，可作為鑒別正品與混偽品的依據(jù)。

發(fā)明目的：中藥中各種化學(xué)成分只要在質(zhì)和量方面相對(duì)穩(wěn)定，并且樣品處理方法按統(tǒng)一要求進(jìn)行，中藥材的紅外光譜就應(yīng)該具有一定的客觀性和可重復(fù)性。因此，近年來(lái)紅外光譜也越來(lái)越多地應(yīng)用于中藥材的鑒別研究。

技術(shù)方案：近紅外光譜(NIRS)是近年迅速發(fā)展起來(lái)的一種有效簡(jiǎn)便的分析方法，其波長(zhǎng)范圍為780～2526nm(波數(shù)范圍為12820～3959cm－１)，該譜區(qū)主要是含氫基團(tuán)(CH、NH、OH)的倍頻與合頻吸收，其吸收強(qiáng)度低，不需對(duì)樣品作任何化學(xué)處理，可直接進(jìn)行分析，而漫反射技術(shù)可直接測(cè)定固體樣品，無(wú)需破壞樣品及制樣，操作簡(jiǎn)便、快速。將近紅外光譜技術(shù)與計(jì)算機(jī)結(jié)合，采用漫反射光學(xué)檢測(cè)方法，對(duì)吉林省產(chǎn)的西洋參、人參及其炮制品紅參進(jìn)行分析，應(yīng)用系統(tǒng)聚類法獲得分類結(jié)果，結(jié)果令人滿意。利用近紅外光譜結(jié)合非線性映射技術(shù)對(duì)不同種和不同產(chǎn)地的蛇床子進(jìn)行鑒別，顯示出不同地域的蛇床子在近紅外光譜上也存在一定的差異性。用近紅外漫反射光譜法對(duì)部分羊蹄類生藥進(jìn)行鑒別，采用聚類分析和判別分析，分析結(jié)果與傳統(tǒng)植物分類學(xué)結(jié)果基本一致。白芷類中藥具有很高的藥用、經(jīng)濟(jì)價(jià)值，但其鑒別比較困難，選用8種白芷及其近緣植物的葉進(jìn)行近紅外光譜測(cè)定，并結(jié)合聚類分析和非線性映射技術(shù)對(duì)其進(jìn)行分類。結(jié)果兩種分類方法獲得了相同的分類結(jié)果，與植物學(xué)分類和實(shí)際應(yīng)用情況相符。用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)――近紅外光譜法非破壞監(jiān)測(cè)蘆丁藥品的質(zhì)量，成功地分出合格藥品和不合格藥品。

發(fā)明有益效果：紅外光譜鑒別中藥材具有特征性強(qiáng)、取樣量小、簡(jiǎn)便迅速等特點(diǎn)。

最佳實(shí)施方式：運(yùn)用紅外光譜鑒別。

創(chuàng)新之處：本項(xiàng)新型發(fā)明專利涉及一種紅外光譜鑒別中藥中的方法，中藥紅外光譜鑒別法是一種專屬性強(qiáng)的鑒別方法，現(xiàn)已應(yīng)用于植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥的鑒別研究中。但是中藥材是一個(gè)復(fù)雜的混合物體系，所含各化合物吸收強(qiáng)度的疊加，使其具有難以解析的復(fù)雜性，又因大多數(shù)藥材的主體成分相似，故譜圖又具有一定的相似性，區(qū)分這些相似而又復(fù)雜的譜圖，各種解析復(fù)雜紅外光譜的軟件，化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件、比對(duì)軟件等的開(kāi)發(fā)和推廣將會(huì)極大地推進(jìn)紅外光譜在中藥鑒別中的應(yīng)用。使這一鑒別技術(shù)更加成熟，最終為各地藥學(xué)工作者利用紅外光譜進(jìn)行中藥質(zhì)量控制提供依據(jù)。紅外光譜鑒別中藥材的前處理方法、利用化學(xué)模式識(shí)別和直觀判斷對(duì)紅外光譜譜圖進(jìn)行分析的方法以及近紅外光譜和拉曼光譜在中藥鑒別中的應(yīng)用。