[發(fā)明專利]六苯氧基環(huán)三磷腈的微波促進(jìn)合成

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610719101.3
• 申請(qǐng)日: 2016-08-25
• 公開（公告）號(hào): CN106349292B
• 公開（公告）日: 2017-12-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 成國亮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 威海金威化學(xué)工業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C07F9/6593
• 分類號(hào): C07F9/6593
• 代理公司: 青島中天匯智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司37241
• 代理人: 郝團(tuán)代

1.一種六苯氧基環(huán)三磷腈的微波促進(jìn)合成方法，具體地說是以苯酚、六氯環(huán)三磷腈、氫氧化鈉或氫氧化鉀為原料，通過微波促進(jìn)合成六苯氧基環(huán)三磷腈，其工藝過程是：將六氯環(huán)三磷腈、苯酚、氫氧化鈉或氫氧化鉀放入研磨缽中充分研磨10min，然后倒入燒杯中，并置于微波爐中反應(yīng)2～10min，反應(yīng)完后將物料從微波爐中取出，冷卻至常溫后加水?dāng)嚢?0min，過濾，濾餅用水洗滌兩次，于90℃～100℃烘干得六苯氧基環(huán)三膦腈粗品，粗品加無水乙醇加熱溶解，隨后降溫至-10～0℃結(jié)晶4～8h，過濾，濾餅用無水乙醇洗滌2次，再于90℃～100℃烘干至恒重得六苯氧基環(huán)三膦腈。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，六氯環(huán)三磷腈和苯酚的質(zhì)量比為1：1.62～1.90。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，六氯環(huán)三磷腈和氫氧化鈉的質(zhì)量比為1：0.69～0.90。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，六氯環(huán)三磷腈和氫氧化鉀的質(zhì)量比為1：1.00～1.20。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，六氯環(huán)三磷腈和水的質(zhì)量比為1：7.0～10.0。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，六氯環(huán)三磷腈和無水乙醇的質(zhì)量比為1：6.0～9.0。