[發(fā)明專利]一種治療白內(nèi)障中藥組合物的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610715009.X | 申請日： | 2016-08-24 |
| 公開（公告）號： | CN107773612A | 公開（公告）日： | 2018-03-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 周麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 周麗 |
| 主分類號： | A61K36/804 | 分類號： | A61K36/804;A61P27/12 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙)32204 | 代理人： | 成立珍 |
| 地址： | 210005 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 白內(nèi)障 中藥 組合 制備 方法 | ||
1.一種治療白內(nèi)障中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取菟絲子、菊花、夏枯草、黨參和神曲，加入8-10倍體積的60-80％乙醇水溶液提取3次，每次2小時，合并提取液，濃縮得醇提浸膏；
(2)取肉果草、巴丹仁、白芍、熟地和當(dāng)歸，與步驟(2)所得醇提藥渣合并，加入6-8倍體積的純水提取3次，每次2小時，合并提取液，濃縮的水提浸膏；
(3)將步驟(1)所得醇提浸膏和步驟(2)所得水提浸膏合并，按照常規(guī)工藝制成固體制劑或者液體制劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，其中各原料的重量份比例如下：
菟絲子20份、菊花20-40份、夏枯草20-30份、黨參10-15份、神曲5-25份、
肉果草10-30份、巴丹仁5-15份、白芍15-35份、熟地5-25份、當(dāng)歸5-35份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，其中各原料的重量份比例如下：
菟絲子20份、菊花25-35份、夏枯草22-28份、黨參12-14份、神曲10-20份、
肉果草15-25份、巴丹仁8-12份、白芍20-30份、熟地10-20份、當(dāng)歸10-30份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，其中各原料的重量份比例如下：
菟絲子20份、菊花20份、夏枯草20份、黨參10份、神曲5份、
肉果草10份、巴丹仁5份、白芍15份、熟地5份、當(dāng)歸5份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，其中各原料的重量份比例如下：
菟絲子20份、菊花40份、夏枯草30份、黨參15份、神曲25份、
肉果草30份、巴丹仁15份、白芍35份、熟地25份、當(dāng)歸35份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，其中各原料的重量份比例如下：
菟絲子20份、菊花30份、夏枯草25份、黨參12份、神曲15份、
肉果草20份、巴丹仁10份、白芍25份、熟地15份、當(dāng)歸20份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述固體制劑為片劑、膠囊劑、散劑或顆粒劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述液體制劑為混懸劑、口服液或糖漿劑。
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