[發(fā)明專利]一種鈷錳多金屬氧化礦選冶聯(lián)合回收錳的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610712832.5
• 申請(qǐng)日: 2016-08-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106282535B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔣訓(xùn)雄;汪勝東;蔣偉;馮林永;范艷青;張登高;劉巍;靳冉公;李達(dá);趙峰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京礦冶研究總院
• 主分類號(hào): C22B1/02
• 分類號(hào): C22B1/02;C22B1/11;C22B47/00;B03D1/00;B03D1/018;B03D101/02;B03D101/04
• 代理公司: 北京藍(lán)智輝煌知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11345
• 代理人: 陳紅;杜秀科

1.一種鈷錳多金屬氧化礦選冶聯(lián)合回收錳的方法，其特征在于：將鈷錳多金屬氧化礦破碎、細(xì)磨后經(jīng)還原氨轉(zhuǎn)化得到轉(zhuǎn)化渣，將轉(zhuǎn)化渣與適量水混合后加入適量調(diào)整劑調(diào)成礦漿，將調(diào)好的礦漿引入浮選機(jī)，同時(shí)加入捕收劑和起泡劑，控制礦漿pH值6～11，經(jīng)充氣、刮泡，泡沫產(chǎn)品經(jīng)固液分離得到錳精礦；

所述的還原氨轉(zhuǎn)化是還原焙燒氨轉(zhuǎn)化或直接還原氨轉(zhuǎn)化；

所述調(diào)整劑為水玻璃、六偏磷酸鈉、單寧酸、羧甲基纖維素、碳酸鈉、硫酸中的一種或多種；

所述捕收劑為脂肪酸捕收劑、烴基磺酸捕收劑、烷基硫酸鈉捕收劑中的一種或多種；

所述起泡劑為2號(hào)油或脂肪醇或二者的混合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，浮選時(shí)加入適量還原劑，所述還原劑為亞硫酸銨、亞硫酸鈉、連二亞硫酸鈉中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，將轉(zhuǎn)化渣用水調(diào)成固體質(zhì)量濃度10～30％的礦漿，用硫酸調(diào)整pH值至6～7.5，然后加入調(diào)整劑、捕收劑和起泡劑進(jìn)行浮選。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，用硫酸調(diào)整pH值6～7。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的還原焙燒氨轉(zhuǎn)化，其過(guò)程為：將細(xì)磨后的鈷錳多金屬氧化礦先進(jìn)行還原焙燒，得到還原焙砂，然后將還原焙砂與氨性溶液混合攪拌，同時(shí)通入空氣或氧氣進(jìn)行氧化，混合攪拌時(shí)間1～4h，然后固液分離得到轉(zhuǎn)化渣。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述的直接還原氨轉(zhuǎn)化，其過(guò)程為：將細(xì)磨后的鈷錳多金屬氧化礦直接與氨性溶液混合攪拌，同時(shí)加入適量還原劑，混合攪拌時(shí)間1～4h，然后固液分離得到轉(zhuǎn)化渣，所述還原劑為二氧化硫、亞硫酸鹽、銅粉、亞銅鹽、一氧化碳中的一種或多種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述調(diào)整劑至少包括水玻璃、六偏磷酸鈉中的一種，所述捕收劑為油酸、油酸鈉、氧化石蠟皂中的一種或兩種，所述起泡劑為2號(hào)油或甲基異丁基甲醇。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，以轉(zhuǎn)化渣干重計(jì)，水玻璃用量為1000～5000g/t，六偏磷酸鈉用量為20～100g/t，油酸或油酸鈉用量為500～2000g/t，2號(hào)油或甲基異丁基甲醇用量為20～100g/t。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，捕收劑中加入石油磺酸鈉做增效劑，以轉(zhuǎn)化渣干重計(jì)，石油磺酸鈉用量為100～1000g/t。

10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述鈷錳多金屬氧化礦為海底多金屬結(jié)核、海底富鈷結(jié)殼、陸地伴生多金屬氧化錳礦中的一種或多種。