[發明專利]不同致密性的納米聚集盤狀絲光沸石

有效

• 申請號: 201610710712.1
• 申請日: 2016-08-23
• 公開（公告）號: CN107758688B
• 公開（公告）日: 2020-08-07
• 發明（設計）人: 童偉益;孔德金;楊德琴;祁曉嵐
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C01B39/26
• 分類號: C01B39/26;B82Y40/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種不同致密性的納米聚集盤狀絲光沸石的制備方法，其特征在于晶化產物為MOR構型的絲光沸石，單個納米絲光沸石為短柱狀晶體，三維尺寸均介于50～600nm；

所述納米聚集盤狀絲光沸石的制備方法，包括以下步驟：

(a)母液配制：晶化液由硅源、鋁源、有機模板劑T、有機溶劑O及去離子水組成，摩爾SiO₂/Al₂O₃＝10～40，T/SiO₂＝0.02～0.5，O/SiO₂＝0.005～0.5，H₂O/SiO₂＝3～50，并通過強酸或強堿調整晶化前母液的pH值為9～14；

(b)將上述晶化母液，先在常溫條件下攪拌均勻后裝入四氟乙烯內襯的不銹鋼晶化釜中，在150～200℃晶化6～60小時，控制攪拌速度為0～200rpm，晶化后經過濾、洗滌至pH值＝7，干燥后于500～700℃下焙燒得到分子篩；

其中，(a)步驟中所使用的有機溶劑O選自乙二醇、聚乙二醇PEG-200～40000、丙三醇、季戊四醇、乙醚、四氫呋喃中至少一種。

2.根據權利要求1所述不同致密性的納米聚集盤狀絲光沸石的制備方法，其特征在于(a)步驟中所使用的硅源為水玻璃、硅溶膠、正硅酸乙酯、白炭黑中的至少一種；鋁源為偏鋁酸鈉、擬薄水鋁石、異丙醇鋁、硝酸鋁、硫酸鋁、氯化鋁中的至少一種；有機模板劑T選自四乙基氫氧化銨、四乙基氯化銨、四乙基溴化銨、四乙基碘化銨中至少一種。

3.根據權利要求1所述的不同致密性的納米聚集盤狀絲光沸石的制備方法，其特征在于(a)步驟中所使用的強酸為硫酸；強堿為氫氧化鈉；其中強酸的濃度為5％wt～98％wt，強堿的濃度為5％wt～80％wt。

4.根據權利要求1所述不同致密性的納米聚集盤狀絲光沸石的制備方法，其特征在于SiO₂/Al₂O₃＝13～25，T/SiO₂＝0.05～0.2，H₂O/SiO₂＝10～25。

5.根據權利要求1所述不同致密性的納米聚集盤狀絲光沸石的制備方法，其特征在于O/SiO₂＝0.05～0.3。

6.一種不同致密性的納米聚集盤狀絲光沸石，其特征在于由權利要求1～5任意一項所述的制備方法制備得到。

7.根據權利要求6所述不同致密性的納米聚集盤狀絲光沸石，其特征在于該聚集盤狀絲光沸石厚度尺寸介于50～600nm，圓盤直徑介于200nm～20微米，N₂吸脫附實驗BJH計算平均孔徑為0.26～50nm，介孔體積0～0.5cm³/g。

8.根據權利要求6所述不同致密性的納米聚集盤狀絲光沸石，其特征在于圓盤厚度為90～300nm、圓盤直徑為500nm～5微米，N₂吸脫附實驗BJH計算平均孔徑為1.5～15nm，介孔體積0.02～0.1cm³/g。