[發(fā)明專利]取代材料及其生產(chǎn)工藝和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610703992.3
• 申請日: 2016-08-23
• 公開（公告）號: CN106478709B
• 公開（公告）日: 2020-07-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 威爾遜·約翰·羅伯特
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北硒諾唯新功能化硅膠材料有限公司
• 主分類號: C07F7/18
• 分類號: C07F7/18;C07F9/38;B01J31/02;C07D307/08;C07C67/08;C07C69/60;C07C69/58;C07C69/30;C07C51/00;C07C53/08;C07C253/00;C07C255/03;C07D317/12;C07C1/
• 代理公司: 武漢開元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42104
• 代理人: 樊戎

1.一種生產(chǎn)結(jié)構(gòu)式I的化合物的方法：

[(O_3/2)Si(CH₂)_mX]_a[Si(O_4/2)]_b[VSi(O_3/2)]_c I

式中，X選自

P(＝O)(OM)₂；

P(＝O)H(OM)；

S(CH₂)_nSO₃M；

SCH₂CH₂C₆H₄SO₃M；

SCH₂CH₂CH₂OCH₂CH(OH)CH₂SO₃M；

其中，M是氫、賤金屬離子；V是一個可選擇取代的基團，選自C_1-22烷基、C_1-22烷基芳香基、C_2-20烷基硫基、C_2-20烷基硫醚芳基；m是整數(shù)2或3；n是從2到20的任意一個整數(shù)；a、b和c均為整數(shù)，其中a:b的比率為0.00001～100000，a和b總是大于零，當c大于零時，c:(a+b)的比率為0.00001～100000；結(jié)構(gòu)式I中硅原子、氫、直鏈或支鏈C_1-22烷基、端基R₃SiO_1/2和交聯(lián)劑的其中一個或多個或者鏈狀R_qSi(OR¹)_gO_k/2使硅酸鹽氧原子的自由價飽和，其中R和R¹分別選自直鏈或支鏈C_1-22烷基、芳基和C_1-22烷基芳香基，k是從1到3的任意一個整數(shù)，q是從1到2的任意一個整數(shù)，g是從0到2的任意一個整數(shù)，并且滿足g+k+q＝4，當端基、交聯(lián)劑和/或聚合物鏈存在時，其摩爾比與(a+b+c)的比例為0～999:1之間；本方法包括與結(jié)構(gòu)式II的化合物接觸：

[(O_3/2)Si(CH₂)_hX]_a[Si(O_4/2)]_b[VSi(O_3/2)]_c II

式中X為乙烯基，h是從0到10的任意一個整數(shù)，溶液為HP(＝O)(OH)₂、H₂P(＝O)OH或HS(CH₂)_nSO₃M，或者與結(jié)構(gòu)式III的化合物接觸：

[(O_3/2)Si(CH₂)₃SH]_a[Si(O_4/2)]_b[VSi(O_3/2)]_c III

溶液為CH₂＝CH(CH₂)_pSO₃M、CH₂＝CHC₆H₄SO₃M或CH₂＝CHCH₂OCH₂CH(OH)CH₂SO₃M，p是從0到20的任意一個整數(shù)；M是氫或賤金屬鹽；不管哪種情況，反應(yīng)均須控制在20-150℃下進行10分鐘至48小時，然后將固體過濾或離心，使用溶劑洗滌后干燥得到結(jié)構(gòu)式I的化合物；

反應(yīng)溶劑為極性溶劑。