[發(fā)明專利]一種基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠及其制備與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610701819.X | 申請(qǐng)日: | 2016-08-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106279542B | 公開(公告)日: | 2018-11-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 任俊莉;孔維慶;孫潤(rùn)倉(cāng);黃丹陽(yáng);許桂彬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08F251/00 | 分類號(hào): | C08F251/00;C08F220/56;C08F222/38;C08F2/44;C08K3/04;C08K3/16;A61L27/44;A61L27/52;A61L27/58;A61K47/36;A61K47/32 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人: | 羅觀祥 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 木聚糖 納米復(fù)合水凝膠 雙網(wǎng)絡(luò) 木聚糖溶液 混合溶液 水分散液 水中 制備 離子 應(yīng)用 復(fù)合材料技術(shù) 生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域 細(xì)胞培養(yǎng)支架 氧化石墨粉末 復(fù)合水凝膠 高機(jī)械性能 可生物降解 生物相容性 水溶性鈣鹽 冰浴條件 超聲分散 反應(yīng)單體 加熱攪拌 攪拌分散 軟骨組織 藥物緩釋 組織工程 促進(jìn)劑 交聯(lián)劑 引發(fā)劑 烘干 | ||
1.一種基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將氧化石墨粉末加入去離子水中,超聲分散,得到GO水分散液;
(2)將木聚糖加入去離子水中,加熱攪拌,得到木聚糖溶液;
(3)將水溶性鈣鹽,反應(yīng)單體和木聚糖溶液加入到GO水分散液中,冰浴條件下,攪拌分散均勻,加入引發(fā)劑、交聯(lián)劑和促進(jìn)劑,攪拌混合均勻,得到混合溶液;所述反應(yīng)單體為丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸丁酯中的一種以上;
(4)將步驟(3)的混合溶液進(jìn)行烘干反應(yīng),得到基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述水溶性鈣鹽中Ca2+與GO水分散液中氧化石墨粉末的質(zhì)量比為(10~240)mg:(20~60)mg,所述反應(yīng)單體與木聚糖的質(zhì)量比為(1~6)g:(0.5~1.5)g,所述GO水分散液中氧化石墨粉末與木聚糖的質(zhì)量比為(20~60)mg:(0.5~1.5)g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述水溶性鈣鹽為CaCl2或硝酸鈣;所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀;所述交聯(lián)劑為N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺;所述的促進(jìn)劑為四甲基乙二胺或N,N,N’,N’-四亞甲基乙二胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(4)中所述烘干反應(yīng)的條件為在50~80℃烘干反應(yīng)2~6h;步驟(2)中所述加熱攪拌的條件為于75~95℃下攪拌0.5h~1.5h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述GO水分散液的濃度為0.4mg/mL~6mg/mL;步驟(2)中所述木聚糖溶液的濃度為0.05g/mL~0.2g/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述引發(fā)劑與反應(yīng)單體的質(zhì)量比為(0.01~0.05)g:(1~6)g;步驟(3)中所述交聯(lián)劑與反應(yīng)單體的質(zhì)量比為(0.0025~0.03)g:(1~6)g;步驟(3)中所述促進(jìn)劑與反應(yīng)單體的體積質(zhì)量比為(10~50)uL:(1~6)g。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述超聲分散的溫度為20℃~40℃,分散時(shí)間為2h~6h;超聲的功率為100W~300W,頻率為25kHz~80kHz。
8.一種由權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于:所述基于木聚糖的雙網(wǎng)絡(luò)納米復(fù)合水凝膠在組織工程、藥物緩釋、細(xì)胞培養(yǎng)支架以及軟骨組織方面的應(yīng)用。
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