[發(fā)明專利]酒當(dāng)歸超微飲片藥物在制備治療暈動(dòng)病藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610700199.8
• 申請(qǐng)日: 2016-08-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106361788B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-10-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李越峰;嚴(yán)興科;張小花;吳平安;劉安國(guó);金輝;曹瑞;牛江濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 甘肅中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/232
• 分類號(hào): A61K36/232;A61P15/00;A61P29/00;A61P1/10;G01N30/02
• 代理公司: 北京高航知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11530
• 代理人: 趙永強(qiáng)

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥炮制領(lǐng)域，涉及一種新型的酒當(dāng)歸超微飲片藥物及其制備方法。

背景技術(shù)

當(dāng)歸是傘形科當(dāng)歸屬植物當(dāng)歸Agelica sinensis (Oilv.)Diel的干燥根，為經(jīng)典的常用中藥，具有補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛、潤(rùn)腸通便之功效。

當(dāng)歸有多種炮制方法，例如，有生當(dāng)歸、酒當(dāng)歸、土炒當(dāng)歸、當(dāng)歸炭等。當(dāng)歸是甘肅省地道藥材，具有多種藥效作用，本發(fā)明的發(fā)明人作為甘肅省當(dāng)歸藥材研究的重要單位甘肅中醫(yī)藥大學(xué)的科研人員，對(duì)當(dāng)歸已經(jīng)進(jìn)行了多年的研究，在對(duì)當(dāng)歸多年的持續(xù)研究中意外發(fā)現(xiàn)，當(dāng)歸對(duì)暈動(dòng)病具有一定的治療效果，但是科研人員研究發(fā)現(xiàn)，只有酒當(dāng)歸對(duì)暈動(dòng)病有一定的治療效果，生當(dāng)歸、土炒當(dāng)歸、當(dāng)歸炭基本無(wú)效，并且酒當(dāng)歸的效果也不是特別理想，發(fā)明人對(duì)此課題進(jìn)行了多年的研究，發(fā)現(xiàn)改變酒當(dāng)歸的制備方法，發(fā)明了一種新型的酒當(dāng)歸藥物，該藥物對(duì)暈動(dòng)病具有非常好的治療效果，在進(jìn)行一系列科學(xué)、規(guī)范的實(shí)驗(yàn)研究后，得到了本發(fā)明的技術(shù)方案。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種酒當(dāng)歸超微飲片藥物。

本發(fā)明的另一目的是提供該酒當(dāng)歸超微飲片藥物的制備方法。

本發(fā)明的還提供該酒當(dāng)歸超微飲片藥物的質(zhì)量檢測(cè)方法。

本發(fā)明的還提供該酒當(dāng)歸超微飲片藥物在制備治療暈動(dòng)病藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明的目的是通過(guò)以下方式實(shí)現(xiàn)的：

一種新型的酒當(dāng)歸超微飲片藥物，該酒當(dāng)歸超微飲片藥物是采用如下方法制備的：當(dāng)歸藥材，水處理軟化，切成生品飲片，干燥后，加黃酒悶潤(rùn)，炒制成酒當(dāng)歸飲片，將酒當(dāng)歸飲片進(jìn)行超微粉碎，過(guò)200目篩，即得。

所述的酒當(dāng)歸超微飲片藥物，可以采用中藥藥劑學(xué)中常規(guī)的制備方法制備成片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、丸劑。

一種新型的酒當(dāng)歸超微飲片藥物的質(zhì)量檢測(cè)方法，該酒當(dāng)歸超微飲片藥物是采用如下方法制備的：當(dāng)歸藥材，水處理軟化，切成生品飲片，干燥后，加黃酒悶潤(rùn)，炒制成酒當(dāng)歸飲片，將酒當(dāng)歸飲片進(jìn)行超微粉碎，過(guò)200目篩，即得；

采用氣相色譜法對(duì)6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮進(jìn)行含量測(cè)定：

（1）色譜條件：色譜柱：DB-1701型毛細(xì)管柱；檢測(cè)器：氫火焰離子化檢測(cè)器；載氣：N₂流量：10～30mL·mL^-1；氫氣流量：25～45mL·mL^-1；空氣流量：250～450mL·min^-1；分流比：6～12：1；進(jìn)樣口溫度：240～260℃，檢測(cè)器溫度：290～310℃；程序升溫：初始80℃，每分鐘5℃升至120℃，每分鐘10℃升至180℃，保持3.5min；內(nèi)標(biāo)法；、

（2）內(nèi)標(biāo)溶液的制備：取環(huán)己酮適量，加無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成溶液，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液；

（3）供試品溶液的制備：精密量取本品，置容量瓶中，加無(wú)水乙醇稀釋至刻度，再精密量取，置容量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液，加無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻；

（4）對(duì)照品溶液的制備：精密稱取6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯對(duì)照品、2-甲基-5-十二烷酮對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成含6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯及2-甲基-5-十二烷酮的對(duì)照品儲(chǔ)備溶液，備用；

（5）測(cè)定：分別精密量取上述供試品溶液、對(duì)照品溶液各5～20μL，注入氣相色譜儀，進(jìn)行檢測(cè)。

所述的酒當(dāng)歸超微飲片藥物，采用氣相色譜法對(duì)6-正丁基-1,4-環(huán)庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮進(jìn)行含量測(cè)定，優(yōu)選步驟如下：

（1）色譜條件：色譜柱：DB-1701型毛細(xì)管柱；檢測(cè)器：氫火焰離子化檢測(cè)器；載氣：N₂流量：20mL·mL^-1；氫氣流量：35mL·mL^-1；空氣流量：350mL·min^-1；分流比：9：1；進(jìn)樣口溫度：250℃，檢測(cè)器溫度300℃；程序升溫：初始80℃，每分鐘5℃升至120℃，每分鐘10℃升至180℃，保持3.5min；內(nèi)標(biāo)法；

（2）內(nèi)標(biāo)溶液的制備：取環(huán)己酮適量，加無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成每1mL含12.5mg的溶液，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液；

（3）供試品溶液的制備：精密量取本品1.0mL，置10mL容量瓶中，加無(wú)水乙醇稀釋至刻度，再精密量取1.0mL，置10mL容量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1.0mL，加無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻；