[發明專利]加氫型苯乙烯類熱塑性彈性體及其合成方法和應用

有效

• 申請號: 201610696273.3
• 申請日: 2016-08-19
• 公開（公告）號: CN107674137B
• 公開（公告）日: 2020-11-13
• 發明（設計）人: 陳健;金永輝;趙帥;黃旭生;陳大魁
• 申請（專利權）人: 浙江眾立合成材料科技股份有限公司
• 主分類號: C08F136/08
• 分類號: C08F136/08;C08F297/04;C08F8/04
• 代理公司: 北京知元同創知識產權代理事務所(普通合伙) 11535
• 代理人: 劉元霞;牛艷玲

1.一種加氫型苯乙烯類熱塑性彈性體的制備方法，所述加氫型苯乙烯類熱塑性彈性體是苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物的加氫產物；

所述苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物的結構式如式(III)所示：

式(III)中，該三嵌段共聚物的兩端為聚苯乙烯硬段，中間為聚異戊二烯軟段；所述聚異戊二烯軟段由式(I)和式(II)所示的重復單元組成：

其中，式(I)所示的重復單元占式(I)和式(II)所示重復單元總和的41.05-80mol％；

其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)采用陰離子聚合法，以苯乙烯和異戊二烯為原料合成具有式(III)所示結構式的所述苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物；

(2)所述苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物在催化劑作用下加氫制得所述的加氫型苯乙烯類熱塑性彈性體；

其中，在聚異戊二烯軟段的聚合過程中，加入聚合物微觀結構調節劑來控制式(II)所示重復單元的含量，所述聚合物微觀結構調節劑的用量為：0.01r10，所述r表示聚合物微觀結構調節劑和引發劑的摩爾比；所述聚合物微觀結構調節劑選自四氫糠醇乙基醚或N,N-二甲基四氫糠胺。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，式(I)所示的重復單元占式(I)和式(II)所示重復單元總和的41.05-70mol％。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其中，式(I)所示的重復單元占式(I)和式(II)所示重復單元總和的41.05-65mol％。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其中，聚苯乙烯硬段占三嵌段聚合物質量的15-50％。

5.根據權利要求1所述的制備方法，上述熱塑性彈性體中，非苯環中的雙鍵的加氫度大于98mol％，苯環中雙鍵的加氫度小于2mol％；或者，

上述熱塑性彈性體中，非苯環中的雙鍵的加氫度為50-98mol％，苯環中雙鍵的加氫度小于2mol％。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，上述熱塑性彈性體中，非苯環中的雙鍵的加氫度為98.1-99.9mol％，苯環中雙鍵的加氫度小于2mol％；或者，

上述熱塑性彈性體中，非苯環中的雙鍵的加氫度為50-90mol％，苯環中雙鍵的加氫度小于2mol％。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述的熱塑性彈性體采用GPC測定的數均分子量為5.5-30萬，分子量分布為1.01、1.02、1.03或1.05。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其中，所述的熱塑性彈性體采用GPC測定的數均分子量為5.5-25萬。

9.根據權利要求1-8任一項所述的制備方法，其中，所述的熱塑性彈性體在230℃、2.16kg測試條件下的熔融指數為0.05-10g/10min。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，上述步驟(1)具體包括：

以苯乙烯和異戊二烯為原料、丁基鋰為引發劑在非極性有機溶劑中，合成出苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物；為控制式(I)所示的重復單元占式(I)和式(II)所示重復單元總和的41.05-80mol％，在聚異戊二烯軟段聚合過程，引入聚合物微觀結構調節劑，所述聚合物微觀結構調節劑的用量為：0.01r10，所述r表示聚合物微觀結構調節劑和引發劑的摩爾比；所述聚合物微觀結構調節劑選自四氫糠醇乙基醚或N,N-二甲基四氫糠胺。