[發明專利]一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法在審
| 申請號: | 201610693814.7 | 申請日: | 2016-08-19 |
| 公開(公告)號: | CN107758865A | 公開(公告)日: | 2018-03-06 |
| 發明(設計)人: | 李恩超;何曉蕾;張毅;武紅衛;唐凌;洪濤;葉倩;吳昊;施瑞康 | 申請(專利權)人: | 寶山鋼鐵股份有限公司 |
| 主分類號: | C02F3/30 | 分類號: | C02F3/30;C02F101/16 |
| 代理公司: | 上海三和萬國知識產權代理事務所(普通合伙)31230 | 代理人: | 劉立平 |
| 地址: | 201900 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 同步 去除 焦化 反滲透 水中 硝態氮 cod 方法 | ||
1.一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,使用設置有曝氣系統及PLC控制pH自控系統的兩段式缺氧好氧反應池,其特征在于,所述方法包括:
所述兩段式缺氧好氧反應池設置葡萄糖加藥系統的缺氧Ⅰ段,設置有多孔泡沫海綿填料的好氧Ⅰ段,設置有乙酸鈉加藥系統的缺氧Ⅱ段,設置有針刺聚氨酯纖維條狀填料的好氧Ⅱ段;
焦化反滲透濃水順序進入缺氧Ⅰ段,在缺氧Ⅰ段,由葡萄糖加藥系統,按照碳氮比4~5:1的比例投加葡萄糖,確保缺氧Ⅰ段反硝化碳源充足,缺氧Ⅰ段的出水硝態氮為8~26mg/L,氨氮為1~5mg/L,
PLC控制pH自控系統通過添加濃度1~8%的鹽酸,確保缺氧Ⅰ段和缺氧Ⅱ段中的pH值維持在6.5~7.8之間,
曝氣系統確保好氧Ⅰ段和好氧Ⅱ段溶解氧為3~6mg/L,
焦化反滲透濃水經過好氧Ⅱ段,通過出水泵達標排放。
2.如權利要求1所述一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,其特征在于,
所述焦化反滲透濃水的電導率為16200~18300us/cm,硝態氮為60~120mg/L,氨氮為1~5mg/L,COD為37~78mg/L。
所述焦化反滲透濃水通過管道進入進水箱,進水箱的功能是調節水量。進水箱中的焦化反滲透濃水通過進水泵打入兩段式缺氧好氧反應池。
3.如權利要求1所述一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,其特征在于,缺氧Ⅰ段依靠機械攪拌保持溶解氧在0~2mg/L,缺氧Ⅰ段的水力停留時間為4~5小時,混合液懸浮固體濃度為2650~2950mg/L,污泥泥齡為8~10天。
4.如權利要求1所述一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,其特征在于,好氧Ⅰ段的水力停留時間為6~8小時,混合液懸浮固體濃度為6350~8650mg/L,污泥泥齡為15~20天。
5.如權利要求1所述一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,其特征在于,好氧Ⅰ段中設置的多孔泡沫海綿填料,直徑為10~16mm,孔隙率為88~93%,比表面積為6000~8500m2/m3。
利于細菌和原生動物進入空隙,因此提高的混合液懸浮固體濃度,提高了去除污染物去除效率。
6.如權利要求1所述一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,其特征在于,好氧Ⅰ段出水硝態氮為15~30mg/L,氨氮為0.5~1.5mg/L。
7.如權利要求1所述一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,其特征在于,缺氧Ⅱ段的水力停留時間為2~4小時,混合液懸浮固體濃度為1850~2350mg/L,污泥泥齡為10~15天。
缺氧Ⅱ段的出水硝態氮為0.2~1.5mg/L,氨氮為1~5mg/L。
8.如權利要求1所述一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,其特征在于,還設置有復合碳源加藥系統,復合碳源加藥系統按照碳氮比2~3:1的比例對兩段式缺氧好氧反應池投加復合碳源,
復合碳源的配制方法:將甲醇:乙酸:乙酸鈉按照比例3~5:2:1的百分比例混合,然后以50~60轉/分鐘機械攪拌20~30min,超聲20~30min。
9.如權利要求1所述一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,其特征在于,好氧Ⅱ段的水力停留時間為4~6小時,混合液懸浮固體濃度為4550~6750mg/L,污泥泥齡為15~20天。
10.如權利要求1所述一種同步去除焦化反滲透濃水中硝態氮、氨氮和COD的方法,其特征在于,
好氧Ⅱ段中設置的針刺聚氨酯纖維條狀填料,比表面積為8500~10500m2/m3,填料密度為0.72~0.85g/cm3。
掛膜速度快,生物附著量多,形成多樣性的微生物群落,因此提高了硝態氮和氨氮的去除效率。
所述焦化反滲透濃水經過整個工藝流程后,出水電導率為16200~18300us/cm,硝態氮為0.2~1.5mg/L,氨氮為0.1~0.5mg/L,COD為17~28mg/L。
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