[發明專利]一種基于粒子密度不均勻性的迭代蒙卡全局權窗參數生成方法有效
| 申請號: | 201610685275.2 | 申請日: | 2016-08-18 |
| 公開(公告)號: | CN106295213B | 公開(公告)日: | 2017-05-24 |
| 發明(設計)人: | 吳宜燦;張澍;宋婧;郝麗娟;孫光耀 | 申請(專利權)人: | 中國科學院合肥物質科學研究院 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 合肥市上嘉專利代理事務所(普通合伙)34125 | 代理人: | 王偉 |
| 地址: | 230031 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 粒子 密度 不均勻 迭代蒙卡 全局 參數 生成 方法 | ||
1.一種基于粒子密度不均勻性的迭代蒙卡全局權窗參數生成方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)生成初始權窗網格:
(11)建立覆蓋整個模型空間的網格;
(12)將所有網格的權窗參數都初始化為0;
(2)在粒子輸運計算過程中,統計進入每個網格的粒子數量Ni、總粒子權重Wi和每個網格對粒子密度均勻性的貢獻,以及所有網格的平均粒子數量Na,i指第i個網格;在每個粒子計算過程中需要:
(21)記錄粒子的徑跡信息,即粒子所穿過的所有網格的編號;
(22)當粒子第一次進入網格i后,如果粒子權重w大于當前所有網格權窗參數的最小值,將進入網格i的粒子數量Ni增加1,進入網格i的總粒子權重Wi增加當前粒子的權重w;
(23)將粒子每一步輸運中,終點所在的網格的粒子數量Ni和所有網格的平均粒子數量Na做比較,如果Ni小于Na,則該粒子徑跡上的所有網格的貢獻增加,增加的貢獻即為粒子進入一個網格i對粒子密度均勻性的貢獻;
(3)計算權窗參數
(31)計算每個網格的重要性,
計算每個網格的重要性Impi,公式中Ci為所有計算的粒子進入網格i對粒子密度均勻性的總貢獻,Wi為進入網格i的總粒子權重;
(32)將每個網格的重要性根據源所在網格的平均重要性進行歸一化;
(33)將每個網格的權窗參數設為歸一化后的網格重要性的倒數的一半;
(4)迭代優化
(41)在權窗生成過程中,將粒子輸運分為若干個周期,根據前一個周期的網格重要性生成新的權窗參數,并應用于當前周期的輸運,同時每個周期生成的權窗參數都通過文本進行輸出;
(42)在每個周期粒子輸運開始時,將每個網格的貢獻和總粒子權重都乘以一個折扣因子f;
(43)迭代自動進行,在達到了用戶設定的時間上限后停止計算,當前的權窗參數即為最終生成的全局權窗參數。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國科學院合肥物質科學研究院,未經中國科學院合肥物質科學研究院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610685275.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 同類專利
- 專利分類
G06F 電數字數據處理
G06F19-00 專門適用于特定應用的數字計算或數據處理的設備或方法
G06F19-10 .生物信息學,即計算分子生物學中的遺傳或蛋白質相關的數據處理方法或系統
G06F19-12 ..用于系統生物學的建模或仿真,例如:概率模型或動態模型,遺傳基因管理網絡,蛋白質交互作用網絡或新陳代謝作用網絡
G06F19-14 ..用于發展或進化的,例如:進化的保存區域決定或進化樹結構
G06F19-16 ..用于分子結構的,例如:結構排序,結構或功能關系,蛋白質折疊,結構域拓撲,用結構數據的藥靶,涉及二維或三維結構的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





