[發明專利]一種用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201610683340.8
• 申請日: 2016-08-17
• 公開（公告）號: CN106279541B
• 公開（公告）日: 2019-01-18
• 發明（設計）人: 任俊莉;代晴晴;孫潤倉;陳曉楓;劉傳富
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C08F251/00
• 分類號: C08F251/00;C08F220/54;C08F222/38;C08J3/24;C08J3/075;C08K3/22;C08B37/14;H01F1/42;C08L51/02
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將木聚糖粉末溶于超純水中，水浴中加熱溶解；降至室溫，加入氫氧化鈉溶液；10~30min之后，加入氯乙酸鈉溶液和氫氧化鈉溶液，在50~80℃下微波反應10~30min；反應完畢，降至室溫，中和反應液，乙醇沉淀，離心洗滌至溶劑的顏色為無色，然后冷凍干燥得到羧甲基木聚糖；

（2）將羧甲基木聚糖溶解在0.2~0.4mol L^-1的NaCl溶液中，10~20℃冰?。蝗缓蠹尤?Italic>N-異丙基丙烯酰胺和交聯劑，通氮氣鼓泡，混合均勻后，加入引發劑，引發5~15min后，加入交聯促進劑交聯于10-20℃冰浴6~10h，得羧甲基木聚糖基水凝膠；

（3）將FeCl₃·6H₂O與FeSO₄·7H₂O溶于蒸餾水中，得鐵鹽溶液；再將羧甲基木聚糖基水凝膠放入鐵鹽溶液中浸泡，同時通氮氣；取出變成黃色的水凝膠，浸入氨水中，同時通氮氣鼓泡，得到黑色的水凝膠；均勻切片，干燥，所得固體即為用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠，標記為PNIPAM/Fe₃O₄水凝膠；

步驟（1）中氯乙酸鈉：木聚糖木糖單元：氫氧化鈉的摩爾比為(2~4)：1：1；

步驟（2）所述的N-異丙基丙烯酰胺在羧甲基木聚糖NaCl溶液中的質量濃度為6~10%。

2.根據權利要求1所述的一種用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述水浴的溫度為70~90℃，水浴中加熱溶解的時間為30~60min；所述中和反應液指用冰醋酸調節pH=7；所述乙醇沉淀是用3~5倍體積反應液的60~90wt%乙醇沉淀；所述洗滌用60~90wt%乙醇洗3~5次。

3.根據權利要求1所述的一種用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述交聯劑為N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺；所述引發劑為過硫酸銨；所述交聯促進劑為四甲基二乙胺。

4.根據權利要求1所述的一種用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述交聯劑的用量為N-異丙基丙烯酰胺質量的5%~10%；所述羧甲基木聚糖的用量為N-異丙基丙烯酰胺質量的3~9%；所述引發劑的用量為N-異丙基丙烯酰胺質量的5~10%;所述交聯促進劑的用量為N-異丙基丙烯酰胺質量的1~3%。

5.根據權利要求1所述的一種用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述通氮氣鼓泡的時間為10~30min。

6.根據權利要求1所述的一種用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述的FeCl₃·6H₂O與FeSO₄·7H₂O的摩爾比為（2~4）：1；所述浸泡的時間為4~8 h；所述氨水的用量為20~30 mL，濃度為25~28 wt%；所述通氮氣鼓泡的時間為20~40min；所述干燥的方式為液氮冷凍干燥。

7.由權利要求1~6任一項所述的制備方法制得的一種用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠。

8.權利要求7所述的一種用于磁控定點加熱源的磁性復合水凝膠在磁控定點加熱中的應用。