[發(fā)明專利]基于CdTe量子點(diǎn)對(duì)多種蛋白質(zhì)進(jìn)行同步檢測的多通道傳感器

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610678113.6
• 申請(qǐng)日: 2016-08-16
• 公開（公告）號(hào): CN106323927B
• 公開（公告）日: 2019-06-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬琳;劉海燕;武國華;李龍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇科技大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種對(duì)多種蛋白質(zhì)進(jìn)行同步檢測的多通道傳感器，此傳感器以CdTe量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度、熒光顏色及其在玻璃基底上的圖案為傳感單元，基于蛋白質(zhì)與CdTe量子點(diǎn)相互作用后對(duì)傳感單元產(chǎn)生不同程度的影響而構(gòu)建，其特征在于所述蛋白質(zhì)為血紅蛋白、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、過氧化氫酶、絲素蛋白、人血清白蛋白、牛I型膠原蛋白、胰蛋白酶、溶菌酶、胃粘膜素、牛γ-球蛋白、卵清蛋白和人免疫球蛋白G，具體由以下步驟構(gòu)建：

步驟一：稱取一系列酸性、中性或堿性蛋白質(zhì)，配制成濃度為20-25mg/mL的蛋白質(zhì)溶液；使用0.01M、pH為7.4的PBS緩沖液配制蛋白質(zhì)溶液；

步驟二：將濃度為5.0±0.5 mM巰基乙酸包裹的CdTe量子點(diǎn)，與上述蛋白質(zhì)溶液分別混合均勻后，在302nm紫外燈下照射45-60min，對(duì)其熒光顏色、熒光強(qiáng)度進(jìn)行觀察記錄，并使用SPSS軟件對(duì)熒光信號(hào)進(jìn)行線性判別分析（LDA）處理；蛋白質(zhì)溶液與CdTe量子點(diǎn)溶液的體積比為1:1；

步驟三：將濃度為5.0±0.5 mM巰基乙酸包裹的CdTe量子點(diǎn)，與上述蛋白質(zhì)溶液分別混合均勻后，在302nm紫外燈下照射45-60min，將混合液滴到玻璃基底上，待其自然風(fēng)干后，在熒光顯微鏡下對(duì)其形貌進(jìn)行觀察，蛋白質(zhì)溶液與CdTe量子點(diǎn)溶液的體積比為1:1。