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[發明專利]一種異氰酸酯聚合催化劑及其制備方法,及其用于制備聚異氰酸酯的方法有效

專利信息
申請號: 201610664687.8 申請日: 2016-08-12
公開(公告)號: CN107021920B 公開(公告)日: 2019-07-23
發明(設計)人: 劉偉;尚永華;石濱;王玉啟;孫立冬;黎源;華衛琦 申請(專利權)人: 萬華化學集團股份有限公司
主分類號: C07D213/64 分類號: C07D213/64;C07D239/36;C07D209/14;C07D235/14;C07C53/06;C07C53/126;C07C51/41;B01J31/04;C08G18/02;C07D251/30;C07D251/34
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 264002 山東省*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 氰酸 聚合催化劑 及其 制備 方法 用于
【權利要求書】:

1.一種用于異氰酸酯聚合的催化劑,其特征在于,所述催化劑的結構式為式I:

其中Y為含羥基的芳雜環化合物的殘基;所述的含羥基的芳雜環化合物選自以下結構式的化合物:

其中R1、R2、R3相互獨立的選自具有1-20個碳原子的烷基,R選自氫或者具有1-10個碳原子的烷基。

2.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于,選自式II、III、IV和V化合物:

其中R1、R2、R3相互獨立的選自具有1-20個碳原子的烷基,R選自氫或者具有1-10個碳原子的烷基。

3.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于,選自以下結構式:

4.一種制備權利要求1所述的催化劑的方法,包括以下步驟:

(1)投入仲胺、甲醛和含羥基的芳雜環化合物,再滴入鹽酸水溶液,然后進行反應,反應溫度70-100℃,反應完成后,靜置分層分離得到有機相,有機相中加入烷基鹵化物,反應溫度40-50℃,混合攪拌,反應完成后,獲取含雙季銨離子的鹵化物;

(2)用羧酸與步驟(1)獲得的雙季銨離子的鹵化物反應,得到雙季銨離子的羧酸鹽。

5.根據權利要求4所述的制備方法,其中所述步驟(1)中仲胺、甲醛和含羥基的芳雜環化合物按摩爾比(2-2.1):(2-2.1):1投料,所述甲醛是濃度為20~50wt%的甲醛水溶液。

6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中使用的HCl水溶液中HCl的摩爾含量為所述含羥基芳雜環化合物摩爾量的5%~15%,所述HCl水溶液的濃度為20~50wt%,使用的烷基鹵化物與仲胺的摩爾比為1-(1.2:1)。

7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述HCl水溶液的濃度為37wt%,使用的烷基鹵化物與仲胺的摩爾比為1-1.05:1。

8.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中使用的羧酸的摩爾量為步驟(1)中所述含羥基的芳雜環化合物摩爾量的2~2.5倍。

9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中使用的羧酸的摩爾量為步驟(1)中所述含羥基的芳雜環化合物摩爾量的2倍。

10.根據權利要求4所述的制備方法,其中所述步驟(2)的反應溫度為100℃~120℃。

11.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,所述仲胺的結構式為NHR1R2,其中R1、R2相互獨立地選自具有1-20個碳原子的烷基。

12.根據權利要求11所述的方法,其特征在于,所述R1、R2相互獨立地選自甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、十二烷基。

13.根據權利要求11所述的方法,其特征在于,所述的仲胺為二甲基胺、二乙基胺、甲基乙基胺、二丙基胺、二丁基胺、甲基丁基胺、乙基丙基胺、乙基辛基胺、甲基十二烷基胺。

14.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,所述烷基鹵化物的結構為R3X,其中R3選自具有1-20個碳原子的烷基,其中X為氯、溴或碘原子。

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