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[發(fā)明專利]氣液雙相棕櫚酸基咪唑啉緩蝕劑及其制備與使用方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610653092.2 申請(qǐng)日: 2016-08-10
公開(公告)號(hào): CN106283065B 公開(公告)日: 2019-05-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張蕊玲;李莉花;張凱 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 陜西森瑞石油技術(shù)開發(fā)有限公司
主分類號(hào): C09K8/54 分類號(hào): C09K8/54;C23F11/02;C23F11/14
代理公司: 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 代理人: 湯東鳳
地址: 710018 陜西省西*** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 棕櫚酸基 咪唑啉緩蝕劑 多乙烯多胺 二甘醇胺 氨乙基 攜水劑 異丙醇 棕櫚酸 溶劑 主劑 制備 致密 化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域 溶劑選用乙醇 咪唑啉衍生物 重量百分比 金屬表面 氣液雙相 油氣開采 分散型 緩蝕劑 礦化度 配伍性 投料量 吸附性 油套管 有效地 油氣田 成膜 化劑 集輸 溶水 液雙 易溶 鹽水 腐蝕
【權(quán)利要求書】:

1.氣液雙相棕櫚酸基咪唑啉緩蝕劑,包含主劑、若干種助劑和溶劑,其特征在于,所述主劑為由棕櫚酸、多乙烯多胺、攜水劑制備的咪唑啉衍生物;所述助劑包括異丙醇、氨乙基酸、二甘醇胺;所述溶劑選用乙醇;

以重量百分比計(jì),所述各組分的投料量占比為:

所述多乙烯多胺選用三乙烯四胺;

所述攜水劑選用二甲苯;

所述氣液雙相棕櫚酸基咪唑啉緩蝕劑的使用包括下述步驟:

步驟1,依據(jù)現(xiàn)場(chǎng)采出液量、采出液成分、H2S分壓及CO2分壓,確定氣液雙相棕櫚酸基咪唑啉緩蝕劑的使用濃度為100~200mg/L;首次使用氣液雙相棕櫚酸基咪唑啉緩蝕劑時(shí)須進(jìn)行預(yù)膜處理,在金屬管道表面形成均勻的保護(hù)膜,預(yù)膜濃度為使用濃度的3~5倍;

步驟2,將氣液雙相棕櫚酸基咪唑啉緩蝕劑稀釋后,注入氣井中;

所述緩蝕劑為油溶水分散型緩蝕劑,氣相緩蝕率高于88%、液相緩蝕率高于83%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣液雙相棕櫚酸基咪唑啉緩蝕劑,其特征在于,所述咪唑啉衍生物由下述方法制備:

將原料三乙烯四胺、攜水劑二甲苯置入反應(yīng)釜中,開啟攪拌,加熱至35~45℃,緩慢加入原料棕櫚酸,逐漸升溫至120℃,反應(yīng)0.5h,直至生成水量不再增加,再逐漸升溫至150℃,隨著分水器中水量增加,反應(yīng)溫度升高至200℃,不再有水生成,反應(yīng)終止。

3.氣液雙相棕櫚酸基咪唑啉緩蝕劑的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:

步驟1,咪唑啉衍生物的制備

將原料多乙烯多胺、攜水劑置入反應(yīng)釜中,開啟攪拌,加熱至40~45℃,緩慢加入原料棕櫚酸,逐漸升溫至120℃,反應(yīng)0.5h,直至生成水量不再增加,再逐漸升溫至150℃,隨著分水器中水量增加,反應(yīng)溫度升高至200℃,不再有水生成,反應(yīng)終止;

步驟2,助劑和溶劑的添加混合

向制備好的咪唑啉衍生物中加入溶劑乙醇、再加入助劑異丙醇、氨乙基酸、二甘醇胺,攪拌均勻即制得所述氣液雙相棕櫚酸基咪唑啉緩蝕劑。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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