[發(fā)明專利]從原油中分離錸和/或鋨元素的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610647420.8
• 申請(qǐng)日: 2016-08-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107702953A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-02-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬亮幫;王杰;騰格爾;陶成;劉文匯;李廣友;葛穎
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油勘探開(kāi)發(fā)研究院
• 主分類號(hào): G01N1/28
• 分類號(hào): G01N1/28
• 代理公司: 北京聿宏知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11372
• 代理人: 吳大建

1.一種從原油中分離錸和鋨元素的方法，包括：

步驟S1，在原油樣品中加入水進(jìn)行萃取分離，以除去原油吸附水和/或吸附沉積物顆粒中所含有的錸和鋨元素；

步驟S2，向步驟S1處理后得到的原油樣品中加入C4-C8烷烴，以使原油樣品中的瀝青質(zhì)沉淀；

步驟S3，將沉淀后的瀝青質(zhì)進(jìn)行消解；

步驟S4，通過(guò)原位蒸餾法從消解后的樣品中分離鋨；

步驟S5，通過(guò)丙酮萃取法從步驟S4處理后的樣品中分離錸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S1中，所述水為超純水。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟S1中，所述原油樣品與所述水的體積比為1:2-1:10，優(yōu)選為1:3-1:6。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述C4-C8烷烴選自正丁烷、正戊烷、正己烷和正庚烷中的至少一種，優(yōu)選正戊烷。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述C4-C8烷烴與所述步驟S1處理后得到的原油樣品的體積比為1:2-1:10，優(yōu)選為1:3-1:5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，步驟S3中采用由濃鹽酸和濃硝酸組成的混合酸液以及雙氧水將沉淀后的瀝青質(zhì)進(jìn)行消解。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述混合酸液中濃鹽酸和濃硝酸的體積比為3:1-1:3，優(yōu)選為1:3。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的方法，其特征在于，雙氧水與所述混合酸液的體積比為1:2-1:5，優(yōu)選為1:3-1:4。

9.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述瀝青質(zhì)與所述混合酸液的質(zhì)量體積比為1:30-1:60，優(yōu)選為1:40-1:50。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，步驟S3中在卡洛斯管中采用階段升溫消解所述瀝青質(zhì)，優(yōu)選地，所述階段升溫包括：由20-40℃升至100-130℃，穩(wěn)定0.5-1.5小時(shí)，繼續(xù)升溫至150-170℃，穩(wěn)定1.5-2.5小時(shí)，最后升溫至190-210℃，穩(wěn)定12-36小時(shí)，優(yōu)選20-28小時(shí)。