[發明專利]吸液纖維

有效

• 申請號: 201610642229.4
• 申請日: 2016-08-08
• 公開（公告）號: CN106192390B
• 公開（公告）日: 2018-03-30
• 發明（設計）人: 周應山;王立平;龔祖光;楊柳清;蔣銳;徐燦紅
• 申請（專利權）人: 江蘇諾瓦立醫療用品有限公司;上海諾瓦立醫療器械有限公司
• 主分類號: D06M13/224
• 分類號: D06M13/224;D06M13/203;D06M13/41;A61L15/28;A61L15/44;A61L24/08;D06M101/10
• 代理公司: 上海音科專利商標代理有限公司31267
• 代理人: 劉香蘭

技術領域

本發明涉及一種纖維，具體地，涉及一種可通過溶脹而吸液的纖維。

背景技術

幾丁質具有良好的生物相容性、生物可降解性、止血、促進傷口愈合等特性，使其在可吸收外科手術縫合線、傷口敷料、藥物載體材料、人造皮膚等各種組織工程支架材料中有著廣泛的應用前景。

將幾丁質溶解于有機酸或無機酸中，呈粘稠膠體狀，經紡絲、凝固、洗滌、干燥等工序可以制得幾丁質纖維，用于制備傷口敷料。中國專利文獻CN1129748A(脫乙酰甲殼質纖維及其制造方法和應用)、中國專利文獻CN1149093A(甲殼質纖維及其制備方法)、中國專利文獻CN101250759A(醫用殼聚糖纖維及其制備方法)等相繼公開了幾丁質纖維的制造方法。然而，這些方法制備得到的幾丁質纖維在醫學臨床應用中存在著抗菌性弱、吸液性差等缺陷，尤其是應用于易感染、滲出液較多的燒燙傷創面、褥瘡等慢性愈合創面的治療時，效果不甚理想。

為了提高幾丁質纖維的吸液性能，化學改性的方法被廣泛應用，例如將幾丁質纖維經堿化后用氯乙酸改性成羧甲基幾丁質纖維等，在中國專利文獻CN1715465A(羧甲基甲殼胺纖維及其制備方法和應用)中，幾丁質纖維經堿化后用環氧乙烷改性成羥乙基幾丁質纖維，這方面的文獻還有，中國專利文獻CN101368328A(一種羥乙基殼聚糖纖維的制備方法)等。但是，這些改性方法，一方面反應條件苛刻、步驟繁瑣、不易控制；另一方面，反應所得產物分子鏈上取代基分布位置和數量不確定，致使產物吸液性能難以有效控制。此外，上述產物也不具有抗菌性能。這些問題會大大限制幾丁質纖維制備得到的敷料在臨床上尤其是燒燙傷、慢性創面治療上的應用。

尤其地，以往的幾丁質纖維中，人們往往通過控制取代度來進行纖維吸液性能的控制，但本發明的發明人發現，取代度過低，纖維吸液量不足，取代度過高，雖然吸液量顯著增大，但纖維形態難以保持，即纖維會被所吸收的液體溶解或沖散。此時，液體流出會導致一定程度的吸液功能喪失。

發明內容

為了解決上述問題，本發明的發明人經過潛心研究，驚異的發現，通過控制纖維中所含的聚合物中的具有不同取代基的重復單元的比例，且使纖維外側(邊緣)的取代度大于纖維內部(中心)的取代度，可以使得纖維既能保持良好的形態，又能保持充足的吸液能力，從而可提高纖維的抗菌、吸液等性能，提供適合臨床應用的纖維，特別是在止血、燒燙傷、慢性創面治療等方面的應用。

本發明是通過以下技術方案實現的。

本發明是一種吸液纖維，所述纖維包含下述結構式所表示的聚合物：

其中

所述R是從-NH₂、-OCH₂CH₂OH、-OCH₂CH₂CH₂OH、-OH、-ONa、-OK、-OCa所組成的群中選擇的至少1種；

m、n和p分別表示聚合物分子中對應重復單元的數量百分比，并滿足以下關系式：

m+n+p＝1，

p/(m+n+p)＝0.05～0.30；

將取代度D定義為＝m/(m+n+p)，纖維的總體取代度定義為Ds，纖維橫截面中心點的聚合物的取代度定義為Do，纖維橫截面邊緣的聚合物的取代度定義為Dx時，滿足以下關系式：

Ds＝0.09～0.8，

Do/Dx＝0～0.7。

本發明的效果是：

(1)本發明的纖維僅通過普通的溶液改性即可制備(如實施例1)，無需使用貴重的原料和儀器，也不需要劇烈的反應條件等。換言之，可通過工藝簡便、反應條件溫和、成本較低的方法制備吸液纖維。

(2)可使制得的纖維具有良好的吸液性能和抗菌性能。本發明的改性不會影響到幾丁質原有的抗菌和吸液能力，并在此基礎上，通過以滿足上述條件的方式改性后，纖維的表面改性程度大于中心部位改性的程度，吸液時，中心部分的改性度較小，吸液量減少，不易溶解，分子形態被嚴格保持，起到“骨架”的作用，而邊緣部分仍然保持較大的改性度和吸液量，同時，纖維的外部可以很好的通過分子間作用力依附在中心的部分的骨架上，即使吸液量變大后也不會因溶解而喪失結構。據此，可使制得的纖維在大量吸液后仍然能保持較好的形態，即溶脹幅度大，且不易被吸收的液體所溶解，此時，吸收的液體被鎖在纖維中，不會出現過量吸液后，纖維過度溶解導致喪失原有結構，從而使被吸收的液體又從纖維中放出的現象。