[發明專利]一種耐久型彈性復合材料

有效

• 申請號: 201610627782.0
• 申請日: 2016-08-03
• 公開（公告）號: CN106283671B
• 公開（公告）日: 2019-02-22
• 發明（設計）人: 耿云花
• 申請（專利權）人: 嘉興市佳瑞思噴織有限公司
• 主分類號: D06M23/12
• 分類號: D06M23/12;D06M13/352;D06M13/392;D06M15/09;D06M13/123;D06M11/155;B32B23/08;B32B27/06;D06M101/34
• 代理公司: 嘉興啟帆專利代理事務所(普通合伙) 33253
• 代理人: 程開生

1.一種耐久型彈性復合材料，其特征在于：彈性復合材料為雙層結構，一層為尼龍纖維制成的彈性材料帶，另一層為纖維素纖維制成的材料帶，兩層之間通過高分子彈性層進行結合；每層都由經向彈性帶和緯向彈性帶組成，所述的經向彈性帶和緯向彈性帶之間的空隙為菱形；所述的空隙為10到25平方毫米；所述的經向彈性帶之間的間距為2-5毫米；所述的緯向彈性帶之間的間距為3-6毫米；所述的高分子彈性層采用的是高分子彈性材質，至少包括熱塑性彈性體或熱固性彈性體；所述的尼龍纖維制成的彈性材料帶經過了抗老化處理，處理步驟為：

1）抗老化劑的制備

在氮氣保護下，將3-氯-2-甲基苯胺或4-氯-2-甲基苯胺或2-萘胺或4-氨基-3，2-二甲基偶氮苯或2-氨基-4-硝基甲苯，加入到1.5~4 mol/L 的氫氧化鈉的水與乙醇的混合溶液中，攪拌并分次加入還原劑氫化鋁鋰（LiAlH₄），于75~80℃下反應0.5~3h后冷卻至室溫，加入硫酸將pH值調節在5～6之間，抽濾，陰干，重結晶后再干燥，得到功能改性劑粗產物，然后將功能改性劑粗產物，氫氟酸和濃硝酸加入反應容器中，加熱至45~50℃反應1.5～2.0h后，過濾得到灰白色產物，經冷卻抽濾，陰干，重結晶和干燥，得到抗老化劑；

2）抗老化微膠囊及抗老化劑整理液的制備

以去離子水為溶劑，把抗老化劑分散在溶劑中，攪拌溫度為常溫，控制攪拌過程中速率為500～1000r/min，攪拌分散時間為50～65min，使抗老化劑分子能夠在水溶液中形成懸浮體系，然后再加入羥乙基纖維素進行溶解，再進行高速攪拌分散，攪拌溫度為35～40℃，攪拌速率為3400～3600r/min，攪拌時間為10～15min，然后再加入丁烷四羧酸與殼聚糖交聯，再在85～90℃條件下進行熟化10min，過濾得到粗改性膠囊，再在60℃進行真空干燥 24h后，得到含抗老化劑的改性膠囊；其芯層為抗老化劑，囊層為羥乙基纖維素材料形成，其中，囊層和芯層的厚度比為1∶18；將制成的抗老化劑微膠囊3-6%（owf），滲透劑JFC1-2g/L ，pH值為7-7.5，配成抗老化劑整理液；

3）用配好的整理液對尼龍彈性材料帶進行抗老化整理

將尼龍彈性材料帶投入抗老化劑整理液中浸漬，其浴比為1:20-50,40~50℃下浸漬30-80分鐘，水洗烘干；然后將經過抗老化劑整理的帶與固著液按1:20-30的浴比浸入固著液中，常溫下完全滲透后，兩浸兩軋，軋余率70-90%，于80℃烘干，100—140℃焙烘2-3分鐘，經水洗、皂洗、晾干；所述固著液的組成包括乙二醛、氯化鎂、酒石酸和水，濃度為40%乙二醛于每升水中含量為20-50g，氯化鎂于每升水中含量為2-5g，酒石酸于每升水中含量為1-3g，于室溫下攪拌均勻。