[發(fā)明專利]一種表面改性離子印跡聚合物微球及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610615712.3 | 申請日： | 2016-08-01 |
| 公開（公告）號： | CN106008843B | 公開（公告）日： | 2018-03-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 羅旭彪;鐘衛(wèi)萍;羅勝聯(lián) | 申請（專利權(quán)）人： | 南昌航空大學(xué) |
| 主分類號： | C08F265/06 | 分類號： | C08F265/06;C08F220/28;C08F220/06;C08F220/14;B01J20/26;B01J20/28 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務(wù)所11569 | 代理人： | 李娜 |
| 地址： | 330000 江*** | 國省代碼： | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 表面 改性 離子 印跡 聚合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種表面改性離子印跡聚合物微球的制備方法，包括如下步驟：
將親水性單體、第一引發(fā)劑、第一鏈轉(zhuǎn)移劑和離子印跡聚合物微球在第一有機(jī)溶劑條件下進(jìn)行接枝反應(yīng)，得到表面改性離子印跡聚合物微球；
所述接枝反應(yīng)的溫度為60～90℃；所述接枝反應(yīng)的時間為8～48小時；
所述親水性單體為甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、甲基丙烯酸、N-異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯中的一種或幾種；
所述親水性單體和第一引發(fā)劑的物質(zhì)的量之比為(50～1000):(1～5)；
所述親水性單體和第一鏈轉(zhuǎn)移劑的物質(zhì)的量之比為(50～1000):(2～30)；
所述親水性單體的物質(zhì)的量和離子印跡聚合物微球的質(zhì)量之比為(50～1000)mmol:(300～700)mg；
所述親水性單體的物質(zhì)的量和第一有機(jī)溶劑的體積之比為(50～1000)mmol:(30～100)mL；
所述離子印跡聚合物微球的制備方法包括如下步驟：
將模板離子、功能單體、交聯(lián)劑、第二鏈轉(zhuǎn)移劑和第二引發(fā)劑在第二有機(jī)溶劑條件下發(fā)生微球化反應(yīng)，得到含模板離子的聚合物微球；
脫去所述含模板離子的聚合物微球中的模板離子，得到離子印跡聚合物微球；
所述模板離子為鋰離子、鎘離子、銅離子、鉛離子、汞離子、鎳離子、鈀離子、鈷離子、鍶離子、銫離子、鈾離子、鐵離子、錫離子、砷離子和鉻離子中的一種或幾種；
所述功能單體為烯丙氧基甲基-12-冠-4醚、4-乙烯基吡啶、2-(丙烯基硫代)煙酸、乙烯基咪唑、N-烯丙基硫脲、3-烯丙基羅丹寧、甲基丙烯酸和丙烯酰胺中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述模板離子和功能單體的物質(zhì)的量之比為(1～2):(1～5)；
所述模板離子和交聯(lián)劑的物質(zhì)的量之比為(1～2):(8～30)；
所述模板離子的物質(zhì)的量和第二有機(jī)溶劑的體積之比為(1～2)mol:(100～150)mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述交聯(lián)劑和功能單體的總物質(zhì)的量與第二引發(fā)劑的物質(zhì)的量之比為100:(1～4)；
所述第二引發(fā)劑和第二鏈轉(zhuǎn)移劑的物質(zhì)的量之比為1:(2～5)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述微球化反應(yīng)的溫度為50～100℃；
所述微球化反應(yīng)的時間為6～48小時。
5.一種權(quán)利要求1～4任意一項(xiàng)所述制備方法制備的表面改性離子印跡聚合物微球，其特征在于，在離子印跡聚合物微球表面接枝有親水性單體。
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