[發明專利]一種提高香蕉成活率的組織培養方法

有效

• 申請號: 201610606520.6
• 申請日: 2016-07-28
• 公開（公告）號: CN106212281B
• 公開（公告）日: 2017-10-27
• 發明（設計）人: 朱萬勇
• 申請（專利權）人: 廣西陸川縣烏坭坡珍珠番石榴專業合作社
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G7/04;A01N65/42;A01P1/00
• 代理公司: 北京天奇智新知識產權代理有限公司11340
• 代理人: 但玉梅

1.一種提高香蕉成活率的組織培養方法，其特征在于，該組織培養方法包括以下步驟：

(1)培養前20h-24h對培養室進行滅菌消毒；

(2)外植體的選擇：選擇香蕉吸芽為外植體，長2cm-3cm，直徑1cm-2cm；

(3)外植體的滅菌：外植體經過水沖洗、75％的酒精浸泡瀝干后，在質量濃度為5％-8％的植物處理液中浸泡10min-20min進行滅菌，所述植物處理液的組成及重量百分比為：30％-50％的靈芝浸出液、10％-20％的辣蓼草汁、10％-20％的大蒜汁、10％-20％的洋蔥汁、5％-10％的藿香汁、5％-10％的仙人掌汁。

(4)初始誘導培養：將滅菌后的外植體接種在誘導培養基中在培養箱中進行誘導培養，培養溫度為26℃-28℃，用5紅3綠2藍光質的LED光燈進行光照，光照強度為400Lx-1000Lx，光照時間為20h-25h；

(5)繼代培養：將誘導培養后長出新芽的外植體轉接入繼代培養基中在培養箱中進行繼代培養，培養溫度為26-28℃，用4紅3綠3白LED光燈進行光照，光照強度為600Lx-1200Lx，光照時間為20h-25h，隨著外植體的生長不斷更換培養基，繼代培養4-6代后將長成生根苗的幼苗轉接到放有培養基質的營養杯中進行培養；

(6)煉苗：將營養杯中的香蕉幼苗放在大棚中進行煉苗，煉苗溫度為24℃-28℃，光照為日光照射；

所述步驟(4)的誘導培養基組成為：COD含量為300mg/L-800mg/L的15％-20％木薯酒精廢液，2.0g/L-4.0g/L的蔗糖溶液，5.0g/L-8.0g/L的靈芝浸出液，5.0g/L-8.0g/L的香蕉葉汁，2.0g/L-5.0g/L的辣蓼草汁，5.0g/L-8.0g/L的瓊脂，0.1mg/L-0.5mg/L的吲哚丁酸；

所述步驟(5)的繼代培養基組成為：COD含量為500mg/L-1000mg/L的15-20％木薯酒精廢液，5.0g/L-8.0g/L的蔗糖溶液，5g/L-10g/L的靈芝浸出液，5.0g/L-10.0g/L的辣蓼草汁，6.0g/L-10.0g/L的瓊脂。

2.根據權利要求1所述的一種提高香蕉成活率的組織培養方法，其特征在于，所述步驟(5)營養杯中的培養基質的質量百分比組成為：40％-60％的椰糠、20％-30％的稻桿，10％-20％的黃沙，5％-10％的有機肥。

3.根據權利要求1所述的一種提高香蕉成活率的組織培養方法，其特征在于，所述步驟(4)的LED燈安裝在暗箱頂部，為單色LED燈管，燈管進行間隔排列，排列順序為“紅-綠-紅-藍-紅-綠-藍-紅-綠-紅”。

4.根據權利要求1所述的一種提高香蕉成活率的組織培養方法，其特征在于，所述步驟(5)的LED燈安裝在暗箱頂部，為單色LED燈管，燈管進行間隔排列，排列順序為“紅-綠-白-紅-綠-白-紅-綠-白-紅”。