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[發(fā)明專利]一種高粘結(jié)強(qiáng)度、耐老化的粘結(jié)劑及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610604518.5 申請日: 2016-07-28
公開(公告)號: CN106244063B 公開(公告)日: 2018-03-06
發(fā)明(設(shè)計)人: 張宇;畢野;崔超;孫凌靈;劉玉濤 申請(專利權(quán))人: 長春依多科化工有限公司
主分類號: C09J151/08 分類號: C09J151/08;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/67;C08F283/00;C08F220/14;C08F220/18
代理公司: 深圳市蘭鋒知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)44419 代理人: 曹明蘭
地址: 130000 吉*** 國省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 粘結(jié) 強(qiáng)度 老化 反光 材料 中的 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種高粘結(jié)強(qiáng)度、耐老化的粘結(jié)劑,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成:聚己二酸乙二醇酯,60~80份;二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯,25~35份;改性劑,14~18份;二月桂酸二丁基錫,0.04~0.06份;二羥甲基丙酸,6~8份;γ-氨基丙基三乙氧基硅烷,3~4份;甲基丙烯酸羥丙酯,1~3份;水,130~150份;堿,6~10份;丙烯酸甲酯,15~25份;水溶性引發(fā)劑,0.2~0.4份;所述改性劑為鈦酸異丙酯和巰基乙醇的混合物,二者重量份之比為6~8:1;所述堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高粘結(jié)強(qiáng)度、耐老化的粘結(jié)劑,其特征在于:所述水溶性引發(fā)劑為過硫酸鉀或過硫酸銨。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高粘結(jié)強(qiáng)度、耐老化的粘結(jié)劑,其特征在于:所述改性劑為鈦酸異丙酯和巰基乙醇的混合物,二者重量份之比為7:1。

4.權(quán)利要求1~3任一所述粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟S1,將聚己二酸乙二醇酯、二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯、改性劑和二月桂酸二丁基錫混合均勻,75~85℃反應(yīng)2~3小時;所述改性劑為鈦酸異丙酯和巰基乙醇的混合物;

步驟S2,加入二羥甲基丙酸、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷攪拌均勻,65~75℃反應(yīng)1~2小時,然后再加入甲基丙烯酸羥丙酯反應(yīng)0.5~1.5小時;

步驟S3,溫度降至20~30℃后,再加入水和堿,剪切乳化得乳液;

步驟S4,向乳液中添加丙烯酸甲酯,混合均勻后再添加水溶性引發(fā)劑,75~85℃聚合反應(yīng)3~5小時即得所述高粘結(jié)強(qiáng)度、耐老化的粘結(jié)劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟S1具體為:將聚己二酸乙二醇酯、二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯、改性劑和二月桂酸二丁基錫混合均勻,80℃反應(yīng)2.5小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟S2具體為:加入二羥甲基丙酸、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷攪拌均勻,70℃反應(yīng)1.5小時,再加入甲基丙烯酸羥丙酯反應(yīng)1小時。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟S3具體為:溫度降至25℃后,再加入水和堿,剪切乳化得乳液。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟S4具體為:向乳液中添加丙烯酸甲酯,混合均勻后再添加水溶性引發(fā)劑,80℃聚合反應(yīng)4小時即得。

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