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[發明專利]納米碳材料成型體及其制備方法和應用以及納米碳材料的成型方法和烴脫氫反應方法有效

專利信息
申請號: 201610601711.3 申請日: 2016-07-27
公開(公告)號: CN107661759B 公開(公告)日: 2020-07-28
發明(設計)人: 史春風;榮峻峰;于鵬 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
主分類號: B01J27/24 分類號: B01J27/24;B01J23/78;B01J23/58;B01J35/02;B01J35/10;C07C5/48;C07C11/08
代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 代理人: 劉國平;顧映芬
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 納米 材料 成型 及其 制備 方法 應用 以及 脫氫 反應
【權利要求書】:

1.一種納米碳材料成型體,該成型體含有納米碳材料以及用于將所述納米碳材料粘結成型的耐熱無機氧化物,以所述成型體的總量為基準,所述納米碳材料的含量為6-94重量%,所述粘結劑的含量為6-94重量%,所述納米碳材料含有至少一種金屬元素、O元素以及可選的N元素,所述納米碳材料為碳納米管;

所述納米碳材料中,N元素的含量為低于0.1重量%時,以所述納米碳材料的總量為基準并以元素計,O元素的含量為4-7重量%,金屬元素的總量為6-8重量%,C元素的含量為85-90重量%,所述納米碳材料中,由X射線光電子能譜確定的氧元素的總含量為IOt,由X射線光電子能譜中529.5-530.8eV范圍內的峰確定的O元素的含量為IOm,IOm/IOt在0.02-0.5的范圍內,并且,由X射線光電子能譜中531.0-532.5eV范圍內的峰確定的O元素的量為IOc,由X射線光電子能譜中532.6-533.5eV范圍內的峰確定的O元素的量為IOe,IOc/IOe在0.4-0.8的范圍內,由X射線光電子能譜中288.6-288.8eV范圍內的峰確定的C元素的量為ICc,由X射線光電子能譜中286.0-286.2eV范圍內的峰確定的C元素的量為ICe,ICc/ICe在0.4-1.8的范圍內;

所述納米碳材料中N元素的含量為0.1重量%以上時,以所述納米碳材料的總量為基準并以元素計,O元素的含量為0.5-10重量%,N元素的含量為0.1-4重量%,金屬元素的總量為0.1-10重量%,C元素的含量為76-99.3重量%,該納米碳材料中,由X射線光電子能譜確定的氧元素的總含量為IOt,由X射線光電子能譜中529.5-530.8eV范圍內的峰確定的O元素的含量為IOm,IOm/IOt在0.02-0.3的范圍內;由X射線光電子能譜中531.0-532.5eV范圍內的峰確定的O元素的量為IOc,由X射線光電子能譜中532.6-533.5eV范圍內的峰確定的O元素的量為IOe,IOc/IOe在0.6-1的范圍內;由X射線光電子能譜確定該納米碳材料中的N元素的總量為INt,由X射線光電子能譜中398.5-400.1eV范圍內的峰確定的N元素的量為INc,INc/INt在0-0.5的范圍內,由X射線光電子能譜中403.5-406.5eV范圍內的峰確定的N元素的含量為INn,INn/INt在0.2-1的范圍內,由X射線光電子能譜中288.6-288.8eV范圍內的峰確定的C元素的量為ICc,由X射線光電子能譜中286.0-286.2eV范圍內的峰確定的C元素的量為ICe,ICc/ICe在0.5-1.5的范圍內;

所述納米碳材料采用包括以下步驟的方法制得:將一種分散有原料納米碳材料的水分散液于密閉容器中進行反應,所述水分散液中分散至少一種金屬化合物,反應過程中,所述水分散液的溫度在80-300℃的范圍內,所述反應的持續時間在0.5-96小時的范圍內,所述金屬化合物為過渡金屬化合物和堿性金屬化合物,所述原料納米碳材料中,N元素的含量為不高于0.2重量%,O元素的含量為不高于1.5重量%,金屬元素的總量為2.5重量%以下,所述原料納米碳材料為碳納米管,原料納米碳材料:過渡金屬化合物:堿性金屬化合物的重量比在1:0.01-10:0.01-15的范圍內,原料納米碳材料:H2O的重量比在1:5-1000的范圍內,

所述納米碳材料成型體采用包括以下步驟的方法制備:將納米碳材料與粘結劑源混合,將得到的混合物進行成型,得到成型物,將所述成型物進行干燥以及可選的焙燒,所述粘結劑源選自耐熱無機氧化物和/或耐熱無機氧化物的前身物,在將所述混合物成型前,該方法還包括將所述混合物進行水熱處理,所述水熱處理在120-180℃的溫度下進行,所述水熱處理的持續時間為0.5-24小時。

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