[發明專利]一種聚醚砜接枝丙烯酸類單體共聚物及其制備方法

在審

• 申請號: 201610574894.4
• 申請日: 2016-07-20
• 公開（公告）號: CN107641177A
• 公開（公告）日: 2018-01-30
• 發明（設計）人: 侯錚遲;黃健熹;楊海軍;樊凱;孫雪晴;陸閏三
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海應用物理研究所
• 主分類號: C08F283/00
• 分類號: C08F283/00;C08F220/06;C08F2/46;B01D71/44
• 代理公司: 上海弼興律師事務所31283
• 代理人: 薛琦,尹若元

1.一種聚醚砜接枝丙烯酸類單體共聚物的制備方法，其特征在于，其包括下述步驟：在無氧條件下，在包含聚醚砜與丙烯酸類單體的均相溶液中，所述聚醚砜和所述丙烯酸類單體經共輻射接枝反應，即得；

其中，所述均相溶液的溶劑為N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和二甲基亞砜中的一種或多種；所述的聚醚砜與所述丙烯酸類單體的質量比為10：0.4～10：4。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的聚醚砜的重均分子量為20000～200000，較佳地為40000～200000；

和/或，所述的聚醚砜在輻射前進行下述預處理過程：用去離子水對聚醚砜進行洗滌后，在去離子水中浸泡一周以上，期間換水，再在真空條件下干燥至恒重。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的丙烯酸類單體為丙烯酸、甲基丙烯酸或乙基丙烯酸；

所述的聚醚砜在所述的均相溶液中的用量為5～20wt％，較佳地為10～20wt％。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的丙烯酸類單體在所述的均相溶液中的用量為0.1～10wt％；

所述的聚醚砜與所述丙烯酸類單體的質量比為10：0.8～10：4。

5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的丙烯酸類單體在所述的均相溶液中的用量為1.6～4wt％；

所述的聚醚砜與所述丙烯酸類單體的質量比為10：1.6～10：4。

6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的丙烯酸類單體在所述的均相溶液中的用量為2.4wt％或3.2wt％；

所述的聚醚砜與所述丙烯酸類單體的質量比為10：2.4或10：3.2。

7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的共輻射接枝反應的輻射源為⁶⁰C_O；

所述的共輻射接枝反應的輻射總劑量為5～30kGy；

所述的共輻射接枝反應的平均劑量率為0.5～5kGy/h；

所述的共輻射接枝反應的溫度為10～30℃。

8.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的共輻射接枝反應的輻射總劑量為10～30kGy，較佳地為17kGy；

所述的共輻射接枝反應的平均劑量率為1kGy/h；

所述的共輻射接枝反應的溫度為20℃。

9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，將所述共輻射接枝反應后得到的均相溶液進行后處理，所述后處理較佳地包括下述步驟：將所述共輻射接枝反應后得到的均相溶液反相沉淀于水中，洗滌后，再水中浸泡20～30h，真空干燥箱中干燥至恒重；更佳地包括下述步驟：將所述共輻射接枝反應后得到的均相溶液反相沉淀于水中，洗滌后，再水中浸泡24h，真空干燥箱中干燥至恒重。

10.一種如權利要求1～9任一項所述的制備方法制得的聚醚砜接枝丙烯酸類單體共聚物。