[發明專利]3?(5?甲基?1,3,4?噁二唑)吡啶構筑的硫氰酸根?Cu(II)配合物及其合成方法在審
| 申請號： | 201610567448.0 | 申請日： | 2016-07-16 |
| 公開（公告）號： | CN107619414A | 公開（公告）日： | 2018-01-23 |
| 發明（設計）人： | 丁斌;武向俠 | 申請（專利權）人： | 天津師范大學 |
| 主分類號： | C07F1/08 | 分類號： | C07F1/08;B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 天津創智天誠知識產權代理事務所(普通合伙)12214 | 代理人： | 王秀奎 |
| 地址： | 300387 *** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 甲基 噁二唑 吡啶 構筑 氰酸 cu ii 配合 及其 合成 方法 | ||
1.3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑)吡啶構筑的硫氰酸根-Cu(II)配合物，其特征在于，化學通式如下：[Cu(L)2(NCS)2]，L為3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑)吡啶，作為配體，結構式為
每個配合物分子中出現了一個中心銅的結構，對于配合物的基本結構單元，銅原子與六個氮原子形成配位，即CuN6配位構型，其中兩個氮原子為兩個硫氰酸根的氮原子，兩個氮原子來自配體分子3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑)吡啶中吡啶環的氮原子，兩個氮原子為配體分子3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑)吡啶中噁二唑結構中氮原子(N3)，即靠近甲基集團的氮原子，配合物中配體L橋聯中心的Cu(II)離子最終形成了二維平面的結構。
2.根據權利要求1所述的3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑)吡啶構筑的硫氰酸根-Cu(II)配合物，其特征在于，配合物主要鍵長和鍵角如下
3.如權利要求1所述的配合物的制備方法，其特征在于，按照化學通式[Cu(L)2(NCS)2]所示的摩爾比例稱取CuBr2、NH4NCS和配體3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑)吡啶混合均勻后，在150—180攝氏度下反應，自然冷卻至室溫20—25攝氏度后得到無色透明晶體，即為本發明的配合物。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，反應溫度為160—170攝氏度。
5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，反應時間至少12小時，優選40—72小時。
6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，選擇CuBr2、NH4NCS均勻分散在水中，配體3-(5-甲基-1,3,4-噁二唑)吡啶均勻分散在乙醇中，再將水和乙醇分散均勻，水和乙醇的體積為(1—1.5)：2。
7.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，通過機械攪拌或者超聲實現均勻分散。
8.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，選擇在水熱釜中進行反應并予以保溫。
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