[發明專利]一種人體活體細胞染色體端粒長度加長激活劑及其應用在審
| 申請號: | 201610563449.8 | 申請日: | 2016-07-15 |
| 公開(公告)號: | CN107616986A | 公開(公告)日: | 2018-01-23 |
| 發明(設計)人: | 盛明山 | 申請(專利權)人: | 盛明山 |
| 主分類號: | A61K36/074 | 分類號: | A61K36/074;A61P39/06;A61P43/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 人體 活體 細胞 染色體 端粒 長度 加長 激活劑 及其 應用 | ||
技術領域
本發明涉及一種人體基因治療技術的應用,通過加長人體活體細胞染色體端粒的長度,治療各種人體細胞衰老性疾病,實現人體組織器官原位再生,并可以以加長人體活體細胞染色體端粒長度的方式延長人體壽限。
背景技術
2009年,三位美國科學家伊麗莎白.布蘭克波恩(Elizabeth H.Blackburn)、卡羅爾.格雷德(CarolW.Greider)以及杰克.紹斯塔克(JackW.Szostak)共同獲得2009年度諾貝爾生理學或醫學獎,他們發現了由染色體根冠制造的端粒酶(telomerase),這種染色體的自然脫落物將引發衰老和癌癥,為人類長壽和抗衰老研究提供了一個重要的研究方向。
長生不老是人類矢志不渝追求的一個夢想,早在2千多年前的秦朝,秦始皇就派徐福率童男童女乘樓船入海,尋求長生不死之藥。時間進入21世紀以來,世界各國的研究人員在長生抗衰老研究方面逐漸獲得了一些突破,特別是中國江蘇省無錫市梁溪區盛明山診所的盛明山醫師,在臨床開展中醫中藥長生抗衰老研究,歷經20余年,終于獲得了重大發現和突破,盛明山醫師的臨床研究數據表明:當人體細胞衰老或受損衰亡時,衰老細胞由于求生機制會大量分泌產生高活性的端粒酶,力求增加細胞染色體的端粒長度,促進細胞再生或修復受損的細胞組織,但是,在正常情況下,高量端粒酶和高活性端粒酶并不能逆轉人體活體內細胞染色體的端粒長度,即使部分逆轉成功,也由于人體基因屏障的干預,被及時阻止和修正,使得機體維持正常的細胞衰老更新機制,以往在動物實驗或離體細胞實驗中所呈現的端粒酶增加細胞染色體端粒長度的過程無法在人體活體上直接重現,那么,怎樣才能在人體活體上增加活體細胞染色體端粒長度,實現人體細胞再生和長生呢?盛明山醫師進一步的研究發現,可以通過打開人體基因屏障,消除人體基因屏障對端粒酶逆轉人體活體內細胞染色體端粒長度的干預,同時,使用中藥(或西藥)調控位于染色體3q.26.3的基因信息(端粒操縱基因),觸發細胞產生和激活端粒酶逆轉錄酶,促使端粒酶加長細胞染色體的端粒長度,這一機制和過程在人體活體上得到了證實,因而,從細胞層級真正實現了人類長生的目標,提高了人體的生命壽限。
原本只在人體生殖細胞中存在的端粒酶逆轉加長端粒的機制,現在經過盛明山醫師臨床實驗證實,也存在于人體其他組織的細胞中,至此,端粒酶逆轉加長細胞染色體端粒長度這一機制,我們已經清楚了在人體活體組織中的過程,與離體細胞的實驗室實驗結果有明顯的差異和區別,人體基因屏障的干預、端粒操縱基因和端粒酶逆轉錄酶的激活作用非常關鍵;其次是端粒酶的數量與加長后的端粒長度之間的關系,臨床研究觀察到的結果表明在一定范圍內端粒酶的數量、活性與加長后的端粒長度之間沒有相關性,端粒酶逆轉錄酶與加長后的端粒長度之間也沒有相關性,那么,加長后的人體細胞端粒TTAGGG六聚體序列重復數量是否是隨機的呢?或者與什么相關呢?由于盛明山醫師采用單一組方實施細胞染色體端粒中藥加長技術,在幾年內的臨床觀察結果一直是恒定的減數半倍增,也就是說只能增加人體壽限20~50年,直到2015年才有所突破,實現了減數倍增和減數多倍增,這也使人們不難想象人體確實存在著一個生命時間寄存 器(細胞分裂計數器),它將人體細胞更新的歷程精確地記錄了下來,并保存在染色體3q.26.3的基因中,當我們用中藥(或西藥)調控位于染色體3q.26.3的基因信息(端粒操縱基因),觸發細胞產生和激活端粒酶逆轉錄酶時,其中也攜帶了決定TTAGGG六聚體序列重復數量的指令信息,因此,調控人體生命時間寄存器(細胞分裂計數器)的出口參數信息,就可以決定活體細胞端粒最終加長的TTAGGG六聚體序列實際重復數量,盛明山醫師的這一重大發現,為我們調控人體活體細胞染色體的端粒長度,實現人類長壽限和長生奠定了基礎。
發明內容
現代醫學研究表明,人體細胞染色體端粒與細胞老化和人體衰老有著密切的關系,細胞愈老,其端粒長度愈短;細胞愈年輕,端粒愈長,端粒與細胞老化呈負相關;衰老細胞中的一些端粒丟失了大部分端粒重復序列;當細胞端粒的功能受損時,出現衰老;而當端粒縮短至關鍵長度后,衰老加速,臨近死亡。
三位美國科學家伊麗莎白.布蘭克波恩(Elizabeth H.Blackburn)、卡羅爾.格雷德(CarolW.Greider)以及杰克.紹斯塔克(Jack W.Szostak)共同獲得2009年度諾貝爾生理學或醫學獎,他們發現了由染色體根冠制造的端粒酶(telomerase),端粒酶可以把DNA復制的缺陷填補起來,藉由把端粒修復延長,可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗,使得細胞分裂的次數增加。
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