[發(fā)明專利]一種改性腰果酚陶瓷分散劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610555491.5 | 申請(qǐng)日: | 2016-07-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106046267B | 公開(公告)日: | 2018-03-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉碧霞 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 劉碧霞 |
| 主分類號(hào): | C08F283/00 | 分類號(hào): | C08F283/00;C08F220/06;C08G14/073;C04B35/634 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 362700 福建省泉州*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 改性 腰果 陶瓷 分散劑 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于陶瓷分散劑制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種改性腰果酚陶瓷分散劑及其制備方法。
背景技術(shù)
陶瓷分散劑又名陶瓷解凝劑、解膠劑、減水劑和稀釋劑等,主要使陶瓷泥漿在一定的時(shí)間內(nèi)保持較好的流動(dòng)性,即減少顆粒的表面能,降低固、液之間的界面張力,能較好地、有效地浸潤(rùn)固體小顆粒,得到固含量高且流動(dòng)性好的泥漿。加入分散劑的主要作用是防止粒子的團(tuán)聚,使原料各組分均勻分散于介質(zhì)中,漿料黏度明顯降低,流變性好,而且固含量可以大大提高,漿料性質(zhì)均勻穩(wěn)定,同時(shí)發(fā)揮著潤(rùn)濕、助磨、稀釋、分散和穩(wěn)定幾種作用,這對(duì)提高陶瓷制品的性能和降低制造成本起著重要的作用。
目前,我國陶瓷行業(yè)常用的分散劑有:水玻璃、磷酸鈉、三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、六偏磷酸鈉、碳酸鈉、檸檬酸鈉、腐殖酸鈉、亞硫酸紙漿廢液等。這些分散劑存在解膠范圍窄、短時(shí)間內(nèi)易凝固、適應(yīng)性差和存在副作用等缺點(diǎn)。少數(shù)陶瓷企業(yè)采用有機(jī)分散劑與無機(jī)分散劑復(fù)合使用,雖然能起到了一定的效果,但開發(fā)的分散劑不具有通用性,不能適用于各種不同的粘土礦物原料,因而難以推廣使用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種改性腰果酚陶瓷分散劑,本發(fā)明的改性腰果酚陶瓷分散劑具有通用性強(qiáng),用量小、效果好的優(yōu)點(diǎn),使用后能使陶瓷泥漿在含水量盡可能減少的情況下,又達(dá)到要求的流動(dòng)性的。本發(fā)明還提供一種所述改性腰果酚陶瓷分散劑的制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種改性腰果酚陶瓷分散劑的制備方法,通過如下步驟實(shí)現(xiàn):
(1)往反應(yīng)釜中加入腰果酚、不飽和有機(jī)胺和水后開啟攪拌,并開始加熱升溫,待溫度升至85~100℃時(shí),加入甲醛,加完后反應(yīng)1~3小時(shí);
(2)再依次加入次磷酸鈉和不飽和羧酸及其鹽,攪拌均勻,待溫度升至80~120℃時(shí),開始滴加質(zhì)量百分比濃度為1~10%的引發(fā)劑溶液,此引發(fā)劑溶液由所述引發(fā)劑和部分所述水配制而成,滴加時(shí)間控制在1~3小時(shí),滴加時(shí)溫度控制在85~120℃,滴加完畢后降溫出料,即得所述改性腰果酚陶瓷分散劑。
進(jìn)一步的,所述不飽和有機(jī)胺為二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的任意一種或兩種以上以任意比混合的混合物。
進(jìn)一步的,所述不飽和羧酸及其鹽為丙烯酸、丙烯酸鈉、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸鈉中的任意一種或兩種以上以任意比混合的混合物。
進(jìn)一步的,所述引發(fā)劑為過硫酸鈉、過硫酸鉀和過硫酸銨中的任意一種或兩種以上以任意比混合的混合物。
一種改性腰果酚陶瓷分散劑,主要由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成:
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下顯著效果:
1、本發(fā)明制備的陶瓷分散劑羧基、磷酸基等功能基團(tuán),在添加量和其他條件相同時(shí),相對(duì)于其他陶瓷分散劑,具有良好的流動(dòng)性和黏度,達(dá)到了節(jié)能降耗的目的,同時(shí)對(duì)陶瓷素坯具有明顯的增強(qiáng)效果。
2、本發(fā)明制備的陶瓷分散劑生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、條件溫和,生產(chǎn)過程加料、條件都容易控制,易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)闡述。
本發(fā)明的一種改性腰果酚陶瓷分散劑,由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成:
所述不飽和有機(jī)胺為二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的任意一種或兩種以上以任意比混合的混合物。
所述不飽和羧酸及其鹽為丙烯酸、丙烯酸鈉、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸鈉中的一種或兩種以上以任意比混合的混合物。
所述引發(fā)劑為過硫酸鈉、過硫酸鉀和過硫酸銨中的一種或兩種以上以任意比混合的混合物。
一種改性腰果酚陶瓷分散劑的制備方法,通過如下步驟實(shí)現(xiàn):
(1)往反應(yīng)釜中加入腰果酚、不飽和有機(jī)胺和水后開啟攪拌,并開始加熱升溫,待溫度升至85~100℃時(shí),加入甲醛,加完后反應(yīng)1~3小時(shí);
(2)再依次加入次磷酸鈉和不飽和羧酸及其鹽,攪拌均勻,待溫度升至80~120℃時(shí),開始滴加質(zhì)量百分比濃度為1~10%的引發(fā)劑溶液,此引發(fā)劑溶液由所述引發(fā)劑和部分所述水配制而成,滴加時(shí)間控制在1~3小時(shí),滴加時(shí)溫度控制在85~120℃,滴加完畢后降溫出料,即得所述改性腰果酚陶瓷分散劑。
下面以具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明,但是本發(fā)明不僅限于此。
實(shí)施例一
一種改性腰果酚陶瓷分散劑,由下述重量份數(shù)配比的原料組分制成:
其制備方法,通過如下步驟實(shí)現(xiàn):
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