[發(fā)明專利]一種負(fù)載姜黃素的膠原?PCL?PVP復(fù)合微納纖維膜及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610552326.4
• 申請(qǐng)日: 2016-07-14
• 公開（公告）號(hào): CN106049026B
• 公開（公告）日: 2017-12-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 但衛(wèi)華;劉新華;但年華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類號(hào): D06M10/02
• 分類號(hào): D06M10/02;D06M15/15;D01F1/10;D01D5/00;D04H1/4382;D06B13/00;A61L15/24;A61L15/26;A61L15/32;A61L15/44;A61L24/00;A61L27/48;A61L27/54
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1.一種負(fù)載姜黃素的膠原-PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜的制備方法，其特征在于該方法包括以下步驟：

（1）靜電紡絲制備負(fù)載姜黃素的PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜：將以不同體積比例的二氯甲烷和乙醇混合，制備得到靜電紡絲溶劑，其中二氯甲烷含量體積百分比為 50%～70%；接著將按質(zhì)量比為8～2∶2～8將PCL與PVP共混，室溫下攪拌至透明，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%～12%的混合液，再向上述PCL-PVP混合液中添加濃度為5～20mg/ml的姜黃素，室溫下快速攪拌至完全溶解，得到靜電紡絲母液，將靜電紡絲母液注入靜電紡絲機(jī)中進(jìn)行靜電紡絲，得到負(fù)載姜黃素的PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜；

（2）超聲處理負(fù)載姜黃素的PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜：將步驟（1）制備得到的負(fù)載姜黃素的PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜浸泡在裝有超純水的超聲波發(fā)生器中，在超聲波頻率為20～40 kHz、功率為50～100W下，對(duì)微納膜實(shí)施間歇性超聲波處理，每超聲作用5～10min，停止作用5～10min，超聲處理總時(shí)間為30～60min；

（3）負(fù)載姜黃素的膠原-PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜的制備：在4-10℃恒溫條件下，將I型膠原溶解在pH為7.2～7.4的PBS緩沖液中，配制成5mg/mL ～10mg/mL 的I型膠原溶液，再將超聲處理后的負(fù)載姜黃素的PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜浸漬在I型膠原溶液中2～10h，最后在無菌潔凈工作臺(tái)上晾干，再經(jīng)劑量為 6～30KGy/h⁶⁰Co所產(chǎn)生的γ射線消毒滅菌，成型包裝，得到負(fù)載姜黃素的膠原-PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜；所制得的負(fù)載姜黃素的膠原-PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜，其關(guān)鍵性能指標(biāo)如下：

外觀：微黃色膜狀，無肉眼可見之雜質(zhì)；

水分含量：≤20%（wt）；

重金屬含量：≤10μg/g；

纖維直徑:0.1nm～1μm;

孔隙率：≥90%；

拉伸強(qiáng)度:≥2.5MPa;

斷裂伸長(zhǎng)率:100~170%;

細(xì)胞毒性：細(xì)胞毒性反應(yīng)不大于1級(jí)；

無菌試驗(yàn)：無菌。

2.如權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載姜黃素的膠原-PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜的制備方法，其特征在于所述的I型膠原是從豬皮、豬腱、牛皮、牛腱、驢皮、驢腱、馬皮、馬腱、鼠皮或鼠尾腱中的任一種制備獲得的。

3.如權(quán)利要求1所述的一種負(fù)載姜黃素的膠原-PCL-PVP復(fù)合微納纖維膜的制備方法，其特征在于所述的靜電紡絲條件為：電壓10～20kV、溶液流量為0.04～0.2mm/min、接收距離為10～20cm、轉(zhuǎn)速為15-30r/min。