[發(fā)明專利](1,6?(1H?1,2,4?三唑))己烷構筑的三氟甲磺酸?Ag(I)配合物在吸附染料中的應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610550330.7
• 申請日: 2016-07-13
• 公開（公告）號: CN107617417A
• 公開（公告）日: 2018-01-23
• 發(fā)明（設計）人: 丁斌;李建輝;武向俠
• 申請（專利權）人: 天津師范大學
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;C07F1/10;C02F1/28;C02F101/30;C02F101/38
• 代理公司: 天津創(chuàng)智天誠知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙)12214
• 代理人: 王秀奎

技術領域

本發(fā)明屬于有機合成和金屬有機化學技術領域，涉及噁二唑的具有一維雙鏈結構的(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷配體的三氟甲磺酸-Ag(I)配合物的合成，更具體的說是具有一維結構的(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷配體的三氟甲磺酸-Ag(I)配合物的合成及其在剛果紅染料分子吸附方面的應用。

背景技術

配位化學是在無機化學基礎上發(fā)展起來的一門科學,它所研究的主要對象是配位化合物(coordination compounds，簡稱配合物)。自十九世紀末二十世紀初年輕學者Werner提出了現(xiàn)在常稱之為維爾納配位理論的學說創(chuàng)立配位化學以來，它始終處于無機化學研究的前沿。配位化合物是指獨立存在的穩(wěn)定化合物進一步結合原子或離子而形成的復雜化合物。分子材料的研究是近年最引人注目的一類前沿課題,國際上先進的美、英、德、法等國均將此研究列入各自的高技術發(fā)展規(guī)劃，1995年日本也已將分子材料確定為基礎科學先導研究的七項課題之一而予以重點資助。分子材料是指由分子單元組裝成的三維物質(zhì)，這一結構上的特點使我們有可能通過選擇適當?shù)姆肿蛹安煌慕M裝方式來制備具有特定功能性質(zhì)的宏觀物質(zhì)。這類配合物兼有無機化合物和有機化合物的特性，由于其組成的復雜性、金屬和配體種類的多樣性、配位環(huán)境的可調(diào)性，使之成為分子材料中最具有潛在應用前景的一類體系。近年國外已集此類研究為一門生物、材料、化學交叉的學科，稱之為金屬配合物材料化學。近年來,隨著現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展，陰離子染料污染物已經(jīng)成為一個越來越嚴重的環(huán)境問題，例如剛果紅等，一直都是化學家們關注的焦點。因為這些陰離子污染物會對人體健康和環(huán)境產(chǎn)生嚴重損害，已經(jīng)被美國環(huán)境保護局列為在世界范圍內(nèi)需要優(yōu)先處理的環(huán)境污染物。由于這些陰離子染料污染物已被廣泛應用于冶金，顏料制造，皮革鞣制和木材等領域，制備能夠從工業(yè)廢水中捕獲和分離這些陰離子污染物的新型材料是非常重要的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的不足，提供(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷構筑的三氟甲磺酸-Ag(I)配合物及其合成方法，采用一價銀離子為主體，以(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷作為配體，合成具有一維雙鏈結構的(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷配體的三氟甲磺酸-Ag(I)配合物。

本發(fā)明的技術目的通過下述技術方案予以實現(xiàn)：

(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷配體的三氟甲磺酸-Ag(I)配合物(l)，化學通式為：[Ag(L)_0.5·CF₃SO₃]，L為(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷，作為配體，其結構式為

配合物分子中出現(xiàn)了中心銀原子的結構，配合物中配體L橋聯(lián)中心的Ag(I)離子最終形成了一維雙鏈的結構，對于每個配合物的基本結構單元，Ag與兩個氮原子和一個氧原子形成三配位的配位構型AgN₂O，其中一個氧原子來自三氟磺酸根的氧原子，兩個氮原子來自兩個不同配體分子(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷中，不與中間碳鏈相連的氮原子。

上述配合物的制備方法，按照下述步驟進行：

按照化學通式[Ag(L)_0.5·CF₃SO₃]所示的摩爾比例稱取AgCF₃SO₃和配體(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷混合均勻后，在150—180攝氏度下反應，自然冷卻至室溫20—25攝氏度后得到無色透明晶體，即為本發(fā)明的配合物。

在上述制備方法中，反應溫度為160—170攝氏度，反應時間至少12小時，優(yōu)選40—72小時。

在上述制備方法中，選擇AgCF₃SO₃均勻分散在水中，配體(1,6-(1H-1,2,4-三唑))己烷均勻分散在乙醇中，再將水和乙醇分散均勻，水和乙醇的體積為(1—1.5)：2。

在上述制備方法中，通過機械攪拌或者超聲實現(xiàn)均勻分散。

在上述制備方法中，選擇在水熱釜中進行反應并予以保溫。

本發(fā)明的配合物在吸附/去除水環(huán)境中染料的應用，染料為剛果紅、甲基橙、檸檬黃。

將本發(fā)明的配合物與已經(jīng)帶有染料的體系均勻混合，并在室溫下靜置至少12小時，優(yōu)選12—48小時。