[發明專利]一種甲醇制烯烴反應氣的分離方法

有效

• 申請號: 201610546037.3
• 申請日: 2016-07-12
• 公開（公告）號: CN107602331B
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 鄒弋;王宇飛;張敬升;劉智信;邵華偉;李東風
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C07C7/04
• 分類號: C07C7/04;C07C7/11;C07C11/04;C07C11/06
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 王崇;李婉婉

1.一種甲醇制烯烴反應氣的分離方法，其特征在于，該方法包括：

（1）將甲醇制烯烴反應氣通入壓縮單元中進行壓縮處理；

（2）將壓縮處理得到的氣相進行冷卻；

（3）在吸收劑存在下，將冷卻后得到的氣液兩相在脫甲烷塔中進行脫甲烷處理；

（4）將脫甲烷處理得到的塔釜產物在脫丙烷塔中進行脫丙烷處理；

（5）將脫丙烷處理的塔頂產物干燥后在脫乙烷塔中進行脫乙烷處理；

其中，在步驟（1）中，所述壓縮處理使得得到的氣相壓力為3.2-6.0MPa；

其中，在步驟（2）中，所述冷卻至溫度10-20℃；

其中，在步驟（3）中，所述吸收劑為汽油，所述汽油含有C6-C7組分，所述C6-C7組分占汽油總重量的10-60%，所述汽油的含硫量小于50ppm，且其初餾點為25-55℃，干點為120-250℃，所述吸收劑的溫度為10-20℃，以及所述脫甲烷處理的條件包括：脫甲烷塔理論板數為20-60塊，操作壓力為3.0-5.8MPa，塔頂溫度為10-40℃，塔釜溫度為40-120℃；

其中，將脫丙烷處理得到塔釜液作為脫甲烷處理的吸收劑循環利用；

將脫甲烷處理得到的塔頂產物進行變壓吸附制氫，得到氫氣。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述壓縮單元包括3-5段壓縮機段，甲醇制烯烴反應氣經過所述壓縮單元壓縮處理后壓力逐級升至3.2-6.0MPa。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中，在所述壓縮處理的過程中進行堿洗和水洗。

4.根據權利要求3所述的方法，其中，所述堿洗和水洗在0.3-3.0MPa的操作壓力下進行。

5.根據權利要求1所述的方法，其中，所述脫丙烷處理的條件包括：脫丙烷塔理論板數為15-50塊，操作壓力為1.5-3.5MPa，塔頂溫度為10-50℃，塔釜溫度為100-160℃。

6.根據權利要求1所述的方法，其中，所述脫乙烷處理的條件包括：脫乙烷塔理論板數為25-120塊，操作壓力為1.0-3.0MPa，塔頂溫度為-30℃至-10℃，塔釜溫度為50-80℃。

7.根據權利要求1所述的方法，其中，該方法還包括：步驟（5）中，將脫丙烷處理的塔頂產物干燥后冷卻至-10℃至30℃再進行脫乙烷處理。

8.根據權利要求1或7所述的方法，其中，該方法還包括：將步驟（5）脫乙烷處理的塔頂產物依次進行加氫和乙烯精餾，并采用中間采出法從乙烯精餾塔側面得到乙烯，而乙烯精餾塔釜產物為乙烷，將乙烯精餾塔頂產物返回壓力相近的壓縮機段。

9.根據權利要求8所述的方法，其中，所述乙烯精餾的條件包括：乙烯精餾塔的理論板數為100-150塊，操作壓力為0.8-2.6MPa，塔頂溫度為-39℃至-15℃，塔釜溫度為-20℃至0℃。

10.根據權利要求1或9所述的方法，其中，該方法還包括：將步驟（5）脫乙烷處理的塔釜產物進行丙烯精餾，并從丙烯精餾塔塔頂得到丙烯，丙烯精餾塔釜產物為丙烷。

11.根據權利要求10所述的方法，其中，所述丙烯精餾的條件包括：丙烯精餾塔的理論板數為110-400塊，操作壓力為0.8-2.6MPa，塔頂溫度為10℃-55℃，塔釜溫度為35℃-60℃。

12.根據權利要求1所述的方法，其中，該方法還包括：所述壓縮處理過程段間氣體經冷卻后所產生的油相加壓后進入脫丙烷塔，壓縮機出口氣體經冷卻后所產生的油相進入脫甲烷塔。

13.根據權利要求1所述的方法，其中，在作為吸收劑循環利用前，將脫丙烷處理得到塔釜液先作為脫甲烷處理和脫乙烷處理的熱源。