[發明專利]復合菌劑、病死動物無害化處理發酵菌劑、復合微生物肥、固體培養基和液體培養基

在審

• 申請號: 201610539330.7
• 申請日: 2016-07-11
• 公開（公告）號: CN107012105A
• 公開（公告）日: 2017-08-04
• 發明（設計）人: 田榮國
• 申請（專利權）人: 田榮國;田城德
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N1/16;C05F11/00;C05G3/00;A62D3/02;C12R1/01;C12R1/225;C12R1/065;C12R1/04
• 代理公司: 長沙朕揚知識產權代理事務所(普通合伙)43213
• 代理人: 楊斌

技術領域

本發明屬于農業微生物菌劑技術領域，尤其涉及復合菌劑、病死動物無害化處理發酵菌劑、復合微生物肥、固體培養基和液體培養基。

背景技術

長期以來，在農業生產中所施的肥料多為化肥，化學肥料雖然有施用方便、起效快且短期內能維持產量的優點，但長期施用化肥會嚴重破壞土壤結構，使土壤生物多樣性失去平衡，導致生態環境惡化，從而嚴重制約農業的可持續發展。還會使農作物的有害殘留物質增高，產品品質不斷下降，嚴重危害人類身體健康。

傳統的有機肥(農家肥)則沒有化學肥料的缺點，而且還具有營養元素全面、肥效緩和持久的優點，但傳統有機肥在制作過程中必須經過發酵過程，而在長時間的自然發酵中會流失大量養份，且病蟲害源不能得到抑制，這對土壤造成了生物污染和物理污染，從而給農作物造成了不可輕視的后果。

由于畜禽養殖產業的迅速發展，病死畜禽尸體的無害化處理和資源化利用，已成了妨礙產業的可持續發展和各級政府棘手的難題。當前采取的高溫化治法，理論上是比較安全可行的，但其病原體的宿主物質——蛋白質僅通過高溫變性而保留在其輔料之中，在回歸常溫后其變性的蛋白質存在逆變而招致病原體返宿而擴散的隱患，且運行成本昂貴；還有老舊的填埋和強堿強酸腐蝕法：其方法浪費資源，更是對環境(特別是地下水)造成嚴重的人為污染。

目前，龐大的土壤修復工程，從高等院校到大、中、小企業都在積極的投入大量的人、財、物等資源進行研究，形成了各種不同的方案及其相應產品。如：物理修復的電動力學、熱力學、換土等方法和產品；化學修復的化學淋洗、溶劑提取、酸堿中和等方法及其產品；生物修復的植物修復、原位和異位生物修復等方法和產品。這些方法和相應的產品無論從耕作土壤必須具備的有機物質的補充和積累、土壤生物優生態體系的建立和維系、土壤團粒結構的修復、適合特定植物的pH值范圍的調節等，都沒有長期有效的解決這些根本問題，且成本高，操作難度大。

微生物是地球上最早的生命，雖其生命微小，但隨著代謝、遺傳的不斷進化，已發展形成為當今地球上生物多樣性最為豐富、數量龐大的生命體系。微生物豐富多樣性的發生與發展是微生物與微生物之間、微生物與環境之間的相互作用，并受代謝、遺傳性狀控制的進化結果。而在本來就是和大自然息息相關的農業耕作中，由于化學肥料與化學農藥的濫施亂用，嚴重破壞了微生物多樣性生態體系。土壤環境惡化、植物病蟲泛濫、農產品品質和產量不斷下降，已是急需扭轉的問題。

用較好的生物型生態肥料和生物農藥來減少或不使用化學肥料和化學農藥，恢復農業生產中三元(土、水、氣)環境的微生物多樣性生態體系是首要行為。近年來，人們開始致力研究開發利用微生物菌劑，搬用了如過去醫藥微生物工業的單一菌株菌種功能開發模式，生產了如固氮菌肥、溶磷菌肥、生物鉀菌肥、光合菌等產品，或少量菌群復合產品，但多以功能較單一的微生物肥料和純具發酵功能的發酵菌劑，適應性差，甚至無法很好的體現其標的功能，很難滿足農業發展的需要。因此多菌群多功能復合微生物制劑的開發應用是現代農業生產克不容緩的需求。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是，克服以上背景技術中提到的不足和缺陷，研發在自然環境條件下生產以光合菌群、固氮菌群、溶磷菌群、乳酸菌群、生長菌群、放線菌群、酵母菌群、硝酸菌群為特定菌種與多種活性酶共培養和與使用地域多種土著菌共培養的兩級共培養，提供復合菌劑和病死動物無害化處理發酵菌劑及其制備方法和應用、復合微生物肥及其制備方法、固體培養基和液體培養基。

為解決上述技術問題，本發明提出的技術方案為：

一種復合菌劑，包括以下各菌種，各菌種的菌株數量百分配比如下：

基于一個總的技術構思，本發明還提供一種復合菌劑的制備方法，包括以下步驟：

(1)將固體培養基的原料混合，經過臭氧滅菌，攪拌均勻后制得固體培養基；

(2)將液體培養基的原料混合，投入已滅菌溶器內充分攪和均勻，制得液體培養基；

(3)將光合成菌、乳酸菌、酵母菌、固氮菌、放線菌、溶磷菌、硝酸菌和生長菌接種于由步驟(1)后得到的固體培養基中，加入活性酶后進行第一次共培養，待菌相穩定后，得到復合菌A；

(4)將由步驟(2)后得到的液體培養基和由步驟(3)后得到的復合菌A混合，加入土著菌后充分攪拌均勻，進行第二次共培養，待菌相穩定后，得到所述的復合菌劑；

所述步驟(3)中，第一次共培養的具體操作為：控制溫度為25℃～55℃，每隔6～12h翻拌一次并進行供氧，保證培養環境中氧含量≥15％，并每隔20～24h檢驗一次菌相，直到菌相穩定；