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[發明專利]一種用于超級電容器的電極材料的制備方法有效

專利信息
申請號: 201610531828.9 申請日: 2016-07-04
公開(公告)號: CN106128802B 公開(公告)日: 2018-01-26
發明(設計)人: 范金辰;莫瑤;李健博;廖柯璇;王小飛;衛歡歡;閔宇霖;徐群杰 申請(專利權)人: 上海電力學院
主分類號: H01G11/86 分類號: H01G11/86;H01G11/48;H01G11/46;H01G11/36;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 上海申匯專利代理有限公司31001 代理人: 吳寶根
地址: 200090 *** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 超級 電容器 電極 材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種用于超級電容器的電極材料的制備方法,其特征在于包括如下步驟:

1)將氧化石墨烯納米帶超聲分散于水中得到氧化石墨烯納米帶分散液,所述的氧化石墨烯納米帶在水中的質量分散濃度為0.1~10mg/mL;

2)向步驟1)制得的氧化石墨烯納米帶分散液中加入第一批苯胺,所述的第一批苯胺與氧化石墨烯納米帶的質量比為0.1~20:1,攪拌5~30分鐘,隨后加入引發劑,所述的引發劑與氧化石墨烯納米帶的質量比為0.1~25:1,在-10~5℃下,攪拌反應5~60分鐘得到中間產物的混合分散液;

3)稱取二氧化錳納米顆粒,加入到步驟2)得到的中間產物的混合分散液中,所述的二氧化錳納米顆粒和氧化石墨烯納米帶的質量比為0.1~15:1,然后超聲分散5~60分鐘,得到二氧化錳納米顆粒/中間產物的混合分散液;

4)向步驟3)中制得二氧化錳納米顆粒/中間產物的混合分散液中繼續加入第二批苯胺,所述的第二批苯胺與氧化石墨烯納米帶的質量比為0.1~20:1,在-10~5℃下,攪拌反應5~60分鐘,過濾,并依次用乙醇、去離子水重復洗滌至pH值中性,將所得的物質在60~80℃干燥24~48小時,即得到石墨烯納米帶/二氧化錳/聚苯胺用于超級電容器的電極材料。

2.根據權利要求1所述的一種用于超級電容器的電極材料的制備方法,其特征在于:所述步驟2)中,所述的引發劑為過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨、重鉻酸鉀、重鉻酸鈉、氯化鐵、或者氯化錳中的任意一種或者兩種以上的組合。

3.根據權利要求1所述的一種用于超級電容器的電極材料的制備方法,其特征在于:所述步驟3)中,所述的二氧化錳納米顆粒為二氧化錳納米線、二氧化錳納米片、二氧化錳納米棒、或者二氧化錳納米球中的任意一種或者兩種以上的組合。

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