[發明專利]一種銅配合物

有效

• 申請號: 201610522471.8
• 申請日: 2016-07-01
• 公開（公告）號: CN106083902B
• 公開（公告）日: 2018-01-26
• 發明（設計）人: 羅梅;郭晨晨;張競成;李學良
• 申請（專利權）人: 合肥工業大學
• 主分類號: C07F1/08
• 分類號: C07F1/08;B01J31/22;C07C205/16;C07C201/12;C07F7/18
• 代理公司: 合肥金安專利事務所34114
• 代理人: 劉文軍

技術領域

本發明涉及一種新化合物及其制備方法，特別涉及一種銅化合物及其制備方法，確切地說是一種配合物的制備及合成方法。

背景技術

銅配合物是重要的催化劑和醫藥化工產品，其作為催化劑在二乙基鋅與苯甲醛對映選擇性加成反應等反應中有較好的催化效果。【1-5】

參考文獻：

1.Asymmetric hydrogenation catalyzed by bis(dimethylglyoximato)cobalt(II)-achiral base complex and chiral amino alcohol conjugated systems.Oxidoreductase model with enantioselectivity，Ohgo,Yoshiaki；Natori,Yukikazu；Takeuchi,Seiji；Yoshimura,Juji,ChemistryLetters(1974),(11),1327-30.

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發明內容

本發明旨在提供含配合物，所要解決的技術問題是一步合成得到目標產物。

本發明所稱的銅配合物是由鄰二苯乙腈與一水合乙酸銅制備的由以下化學式所示的配合物：

化學名稱：雙[2-氰基-3-氨基茚]乙酸銅配合物,簡稱配合物(I)。

該配合物在苯甲醛的亨利反應及腈硅化反應中顯示了一定的催化性能，其轉化率分別達70％及12％。

本合成方法包括合成和分離,其合成方法是稱取0.5011g鄰二苯乙腈放入100mL圓底燒瓶中，加入50mL無水甲醇并攪拌使其溶解；將0.0.3194g一水乙酸銅加入上述溶液，加熱回流48h；反應結束后趁熱過濾反應溶液，濾液自然揮發，數天后有晶體析出；將晶體用石油醚和正己烷沖洗3次，真空干燥30min，得目標產物。

合成反應如下：

本合成方法一步得到目標產物，工藝簡單，操作方便。