[發明專利]一種耐鹽型陰離子交換膜色譜介質及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201610515984.6
• 申請日: 2016-07-01
• 公開（公告）號: CN107551821B
• 公開（公告）日: 2020-11-03
• 發明（設計）人: 萬印華;樊金鑫;羅建泉;陳向榮
• 申請（專利權）人: 中國科學院過程工程研究所
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/02;B01D69/12;B01D15/36;B01J20/286;B01J41/12;C07K1/18
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟;侯桂麗

1.一種耐鹽型陰離子交換膜色譜介質在生物藥物分離純化中的用途，其特征在于，所述耐鹽型陰離子交換膜色譜介質在150-300mM的鹽濃度、40-100膜體積/分鐘的流速下分離純化生物藥物分子中的用途；

所述介質含有粘附在微濾膜內的聚多巴胺涂層，在所述聚多巴胺涂層上偶聯耐鹽型陰離子交換配基；

所述聚多巴胺涂層是由多巴胺在堿性條件下自聚而形成；

所述耐鹽型陰離子交換配基為胍基丁胺、三(2-氨乙基)胺、聚丙烯胺或聚亞己基雙胍中的任意一種或至少兩種的組合；

所述的耐鹽型陰離子交換膜色譜分離介質的制備方法，包括以下步驟：

(1)將微濾膜浸沒于堿性多巴胺溶液中，利用多巴胺氧化自聚的性能在微濾膜表面及孔內沉積納米級厚度的聚多巴胺層；

(2)向步驟(1)得到的沉積有聚多巴胺的微濾膜上加入含有耐鹽型陰離子交換配基的溶液，使所述配基與聚多巴胺進行偶聯反應，得到耐鹽型陰離子交換膜色譜。

2.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，所述微濾膜為均質膜或有機復合膜。

3.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，微濾膜的厚度為50-600微米。

4.根據權利要求2所述的用途，其特征在于，均質膜的厚度為90-200微米。

5.根據權利要求2所述的用途，其特征在于，有機復合膜由分離層和支撐層組成。

6.根據權利要求5所述的用途，其特征在于，所述有機復合膜的分離層厚度為0.1-40微米，支撐層厚度為90-500微米。

7.根據權利要求2所述的用途，其特征在于，所述膜色譜介質的孔徑為0.1-10微米。

8.根據權利要求2所述的用途，其特征在于，均質膜的材料為聚丙烯、磺化聚醚砜、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、磺化聚砜、醋酸纖維素、聚酰胺、聚醚砜或聚乙烯醇中的任意一種或至少兩種的組合。

9.根據權利要求5所述的用途，其特征在于，有機復合膜的分離層的材料為聚丙烯、磺化聚醚砜、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、磺化聚砜、醋酸纖維素、聚酰胺、聚哌嗪、聚醚砜或聚乙烯醇中的任意一種或至少兩種的組合。

10.根據權利要求5所述的用途，其特征在于，所述有機復合膜的支撐層的材料為聚烯烴或聚酯中的任意一種或至少兩種的組合。

11.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，步驟(1)中所述多巴胺溶液為將多巴胺溶解于磷酸鈉緩沖液、Tris-HCl緩沖液或碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液中得到的溶液。

12.根據權利要求11所述的用途，其特征在于，步驟(1)中所述多巴胺溶液為將多巴胺溶解于Tris-HCl緩沖液中得到的溶液。

13.根據權利要求12所述的用途，其特征在于，所述多巴胺溶液的濃度為0.1-8.0g/L。

14.根據權利要求11所述的用途，其特征在于，所述多巴胺溶液的pH為7.2-10.5。

15.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，步驟(1)中所述多巴胺氧化自聚的環境為在空氣存在下進行。

16.根據權利要求15所述的用途，其特征在于，所述多巴胺氧化自聚在室溫下攪拌進行。

17.根據權利要求15所述的用途，其特征在于，所述多巴胺氧化自聚的時間為1-36小時。