[發(fā)明專利]溫敏性納米膠囊及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610504888.1
• 申請(qǐng)日: 2016-06-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106117423B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-04-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 魯希華;趙迪;王麗英
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 安徽美科迪智能微膠囊科技有限公司
• 主分類號(hào): C08F220/54
• 分類號(hào): C08F220/54;C08F222/14;C08F2/44;C08F2/26;C08F2/30;C08F4/04;C08F4/34;B01J13/02;B01J13/16
• 代理公司: 上海統(tǒng)攝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)31303
• 代理人: 金利琴

1.溫敏性納米膠囊的制備方法，其特征是：采用兩種不同的N-烷基丙烯酰胺單體進(jìn)行自由基聚合形成壁材，制得溫敏性納米膠囊；

制備步驟為：

(1)配制乳化劑水溶液：將乳化劑和去離子水混合，得到水相；

(2)將芯材、兩種不同的N-烷基丙烯酰胺單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑和共穩(wěn)定劑混合，攪拌均勻，得到油相；

(3)將水相加入到油相中，剪切形成微乳液，再超聲形成納米乳液；

(4)向所述納米乳液通入氮?dú)猓?0-80℃反應(yīng)，得到溫敏性納米膠囊；

其中N-烷基丙烯酰胺單體為N,N-二乙基丙烯酰胺或N,N-二甲基丙烯酰胺或N-異丙基丙烯酰胺或N-乙基丙烯酰胺或N-叔丁基丙烯酰胺或N-正丙基丙烯酰胺或N-甲基,N-乙基丙烯酰胺；

其中交聯(lián)劑為二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸1,4-丁二醇酯和二甲基丙烯酸1,6-己二醇酯中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫敏性納米膠囊的制備方法，其特征在于，所述乳化劑為十二烷基磺酸鈉、阿拉伯樹(shù)膠或水解度為80～90％的聚乙烯醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫敏性納米膠囊的制備方法，其特征在于，所述芯材為紫外吸收劑、香精香料、相變材料和醫(yī)藥中的至少一種；所述紫外吸收劑為奧克立林或二苯酮－3或水楊酸辛酯或巴松1789或甲氧基肉桂酸異辛酯；所述香精香料為薄荷素油或玫瑰香精或檸檬香精或薰衣草香精或綠茶香精或水清蓮花香精；所述相變材料為石蠟或正十四烷或正十五烷或正十六烷或正十七烷或正十八烷或正十九烷或正二十烷或正二十一烷或正二十二烷或正二十三烷或正二十四烷；所述醫(yī)藥為維生素油或抗腫瘤藥物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫敏性納米膠囊的制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或過(guò)氧化苯甲酰；所述共穩(wěn)定劑為十六烷或十六醇或十八烷基硫醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫敏性納米膠囊的制備方法，其特征在于，所述水相和油相中，按重量份數(shù)計(jì)，各組分為：

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫敏性納米膠囊的制備方法，其特征在于，所述剪切的剪切速率為6000～10000rpm，剪切時(shí)間為3～6min；所述超聲的振幅為50％，超聲時(shí)間為10～30min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫敏性納米膠囊的制備方法，其特征在于，所述通入氮?dú)馐侵冈谛纬杉{米乳液之后持續(xù)通入氮?dú)獗Ｗo(hù)至反應(yīng)結(jié)束；所述反應(yīng)的時(shí)間為3h～4h。

8.如權(quán)利要求1～7中任一方法所制得的溫敏性納米膠囊，其特征是：所述溫敏性納米膠囊為將芯材包埋在高聚物壁層中，所述高聚物壁層為由油相中的單體在水油界面發(fā)生自由基聚合而形成高聚物壁層；所述溫敏性納米膠囊的包埋率為90％～94％，形成的納米膠囊粒徑PDI為0.09～0.17且粒徑<150nm。