[發明專利]一種聚乙烯醇海綿微針的制備方法

有效

• 申請號: 201610494137.6
• 申請日: 2016-06-29
• 公開（公告）號: CN106113365B
• 公開（公告）日: 2018-02-13
• 發明（設計）人: 陳健敏;阮志鵬;楊周琰
• 申請（專利權）人: 莆田學院
• 主分類號: B29C44/02
• 分類號: B29C44/02;B29K29/00;B29L31/00
• 代理公司: 福州市景弘專利代理事務所(普通合伙)35219
• 代理人: 林祥翔,黃以琳

技術領域

本發明涉及微針技術領域，特別涉及一種聚乙烯醇海綿微針的制備方法。

背景技術

近年來，美容微針的普及使越來越多的人了解到微針技術。在現有技術中，出現了一種水凝膠微針，其制作方法為：配制高分子水溶液，注入微針模具中，采用物理交聯或化學交聯的方法使高分子水溶液凝膠化，干燥后脫模制成水凝膠微針。該微針的使用方法：水凝膠微針刺入皮膚，吸收皮膚中的組織液，使干燥的微針再次變成水凝膠狀態，刺入皮膚內的水凝膠針體和微針的水凝膠背稱就成為藥物輸送到通道，藥物放置在微針背稱上，可以通過微針背稱的水凝膠通道擴散到皮膚內。在實現本發明的過程中，發明人發現現有技術中存在如下問題：

1、利用上述技術制作的水凝膠微針，采用物理交聯的方式，通常導致交聯度低，水凝膠的強度弱，制成的水凝膠微針沒有足夠的強度刺入皮膚。而且再次形成的水凝膠微針強度差，容易破損，進入人體產生不必要的副作用。

2、利用上述技術制作的水凝膠微針，采用化學交聯的方式，雖然能夠提高交聯度，一定程度提高水凝膠的強度，但是化學交聯劑容易殘留在水凝膠內，通常可以使用大量水洗的方式除去，但是水凝膠強度較差，清洗過程容易導致水凝膠微針斷裂或破損，進而影響微針的有效刺入。

3、由于水凝膠的強度差，因此制成的水凝膠微針有可能沒有足夠的力學強度刺入皮膚，刺入皮膚形成水凝膠的強度差，不能實現持續或多次給藥。

發明內容

為此，需要提供一種聚乙烯醇海綿微針的制備方法，使微針的強度加強、能有效清洗微針以及使微針可持續和多次給藥。

為實現上述目的，發明人提供了：

一種聚乙烯醇海綿微針的制備方法，包括以下步驟：

步驟一、稱取聚乙烯醇，用蒸餾水制成質量百分濃度為8％-20％的聚乙烯醇溶液；

步驟二、在所述聚乙烯醇溶液中加入發泡劑，加入發泡劑的量為1％-10％，攪拌均勻后，先加入甲醛溶液，加入甲醛溶液的量為1％-20％，再加入濃硫酸，加入濃硫酸的量為5％-18％，攪拌均勻，得到混合溶液；

步驟三、采用真空法或正氣壓法將所述混合溶液注入到微針模具中，注滿后，將微針模具置于預設溫度的烘箱中固化預設時間，脫膜，得到半成品微針；

步驟四、用清水對所述半成品微針進行清洗，除去殘留的試劑，干燥后，得到聚乙烯醇海綿微針。

具體的，所述步驟二中發泡劑為碳酸氫鈉、戊烷、正己烷其中任意一種。

優選的，所述步驟二中加入甲醛溶液的量為15％。

優選的，所述步驟二中加入濃硫酸溶液的量為14％。

具體的，所述步驟三中真空法的具體步驟為：

將加滿混合溶液的微針模具放置于真空環境中，微針模具微孔內的空氣釋放出來，混合溶液進入到微針模具的微孔中。

具體的，所述步驟三中正氣壓法的具體步驟為：

將加滿混合溶液的微針模具放置于具有高于3倍大氣壓的環境下，外部氣壓迫使混合溶液進入到微針模具的微孔中。

優選的，所述預設溫度為30℃-70℃。

優選的，所述預設時間為1h-8h。

區別于現有技術，上述技術方案以甲醛作為交聯劑，制作聚乙烯醇海綿微針，使得微針的強度增強，有利于刺入皮膚，且可以對其進行充分的清洗，除去未發生反應的甲醛和濃硫酸等殘留試劑，使其更加安全又不影響其強度和形態；聚乙烯醇海綿微針刺入皮膚后，能夠快速地吸收組織液中的水分，而且具有比水凝膠更強的強度，因此，形成的藥物通道可以進行持續和多次的給藥，而不會破損。

具體實施方式

為詳細說明技術方案的技術內容、構造特征、所實現目的及效果，以下結合具體實施例詳予說明。

定義：

甲醛溶液為國家標準溶液中心提供的質量百分濃度為50％甲醛標準溶液。

濃硫酸為國家標準溶液中心提供的質量百分濃度為98％及以上的標準濃硫酸。

實施例一

一種聚乙烯醇海綿微針的制備方法，包括以下步驟：

S1、稱取所需白色固體聚乙烯醇，用蒸餾水加熱溶解制成質量百分濃度為14％的聚乙烯醇溶液，備用；

聚乙烯醇溶液質量百分濃度為14％，即每100克聚乙烯醇溶液(溶劑加溶質)中所含聚乙烯醇的質量為14克。