[發(fā)明專利]木材熒光鑒定方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610493976.6
• 申請(qǐng)日: 2016-06-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106872419B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張韜;吳臻
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 張韜
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 上海三方專利事務(wù)所(普通合伙) 31127
• 代理人: 吳瑋;楊懿

1.一種木材熒光鑒定方法，其特征在于包括以下步驟：

A.將待測(cè)木材研磨成木粉，并于不同極性溶劑之中提取熒光物質(zhì)得到不同的溶液，

B.初次測(cè)定溶液的最強(qiáng)發(fā)射光譜，以能量較高的短波長(zhǎng)對(duì)溶液進(jìn)行激發(fā)，使熒光物質(zhì)中電子躍遷的范圍較大，并得到初次的最強(qiáng)發(fā)射波長(zhǎng)，

C.測(cè)定溶液的最強(qiáng)激發(fā)光譜，選用步驟B所測(cè)得的最強(qiáng)發(fā)射波長(zhǎng)作為校驗(yàn)波長(zhǎng)，分析譜圖測(cè)出能夠提取出具有唯一特征峰的熒光物質(zhì)的溶劑，并得到準(zhǔn)確的最強(qiáng)激發(fā)波長(zhǎng)及其熒光強(qiáng)度，

D.準(zhǔn)確測(cè)定溶液的最強(qiáng)發(fā)射光譜，將激發(fā)波長(zhǎng)設(shè)置為步驟C中測(cè)得的最強(qiáng)激發(fā)波長(zhǎng)，分析譜圖溶劑提取出的單一熒光物質(zhì)的提取性能，得到準(zhǔn)確的最強(qiáng)發(fā)射波長(zhǎng)及其熒光強(qiáng)度，

E.將所述能夠提取出具有唯一特征峰的熒光物質(zhì)的溶劑的熒光譜圖中準(zhǔn)確的最強(qiáng)激發(fā)波長(zhǎng)、最強(qiáng)發(fā)射波長(zhǎng)和熒光強(qiáng)度與已知木材提取熒光物質(zhì)的相應(yīng)溶劑的譜圖進(jìn)行比較，得到待測(cè)木材的具體樹(shù)種。

2.如權(quán)利要求1所述的木材熒光鑒定方法，其特征在于所述的鑒定方法用于鑒定大果紫檀。

3.如權(quán)利要求2所述的木材熒光鑒定方法，其特征在于采用的溶劑包括二氯甲烷、乙酸乙酯、無(wú)水乙醇、丙酮、水中的一種。

4.如權(quán)利要求2所述的木材熒光鑒定方法，其特征在于鑒定大果紫檀時(shí)，水作為溶劑，用作比較的大果紫檀的熒光物質(zhì)的最強(qiáng)激發(fā)波長(zhǎng)為430nm，熒光強(qiáng)度為2.2×10⁶counts；最強(qiáng)發(fā)射波長(zhǎng)為466nm，熒光強(qiáng)度為2.2×10⁶counts，斯托克斯位移為36nm。

5.如權(quán)利要求1所述的木材熒光鑒定方法，其特征在于所述的鑒定方法用于鑒定交趾黃檀。

6.如權(quán)利要求5所述的木材熒光鑒定方法，其特征在于采用的溶劑包括二氯甲烷、乙酸乙酯、無(wú)水乙醇、丙酮、水中的一種。

7.如權(quán)利要求6所述的木材熒光鑒定方法，其特征在于鑒定交趾黃檀時(shí)，無(wú)水乙醇作為溶劑，用作比較的交趾黃檀的熒光物質(zhì)的最強(qiáng)激發(fā)波長(zhǎng)為298nm，熒光強(qiáng)度為1.9×10⁶counts；最強(qiáng)發(fā)射波長(zhǎng)為330nm，熒光強(qiáng)度為1.9×10⁶counts，斯托克斯位移為32nm。

8.如權(quán)利要求1所述的木材熒光鑒定方法，其特征在于步驟B中，采用200nm的紫外波長(zhǎng)對(duì)溶液進(jìn)行激發(fā)。

9.如權(quán)利要求1所述的木材熒光鑒定方法，其特征在于所述的溶液在進(jìn)行步驟B前，稀釋至可測(cè)量范圍。