[發明專利]一種生物活性偏磷酸鈣晶須可降解人工骨的制備方法

在審

• 申請號: 201610478976.9
• 申請日: 2016-06-28
• 公開（公告）號: CN107540371A
• 公開（公告）日: 2018-01-05
• 發明（設計）人: 于顯著;王靜;李鋒濤
• 申請（專利權）人: 北京交泰科技有限公司
• 主分類號: C04B35/447
• 分類號: C04B35/447;C04B35/63;C04B35/81;C04B38/06;A61L27/12;A61L27/56;A61L27/58
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技術領域

本發明涉及一種生物材料活性人工骨的制備工藝，特別是涉及一個偏磷酸鈣晶須磷酸鈣人工骨復合材料的制備工藝。

背景技術

磷酸三鈣是一種重要的生物材料，化學成分與人體骨類似，體內能夠降解，降解成分排除體外。但磷酸三鈣缺乏生物活性。體內無法誘導成骨，活性很差。且脆性較大，強度很差。使應用價值并不是很高。

有鑒于上述現有的磷酸鈣制備方法存在的缺陷，本發明人基于從事此類產品設計制造多年豐富的實務經驗及專業知識，并配合學理的運用，積極加以研究創新，以期創設一種新的磷酸鈣生物陶瓷的制備方法，能夠改進一般現有的磷酸鈣生物陶瓷制備方法，使其更具有實用性。經過不斷的研究、設計，并經過反復試作樣品及改進后，終于創設出確具實用價值的本發明。

發明內容

本發明的主要目的在于，克服現有的磷酸鈣制備方法存在的缺陷，而提供一種新的磷酸鈣陶瓷的制備方法，所要解決的技術問題是通過高效利用偏磷酸鈣晶須的增韌性，生物活性有效改善磷酸鈣的磷酸鈣活性和力學性能，并綜合利用磷酸鈣的降解性，工藝簡單。

本發明的目的及解決其技術問題是采用以下技術方案來實現的。依據本發明提出的一種利用燒結助劑獲得具有綜合性能磷酸鈣人工骨的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1)制備生物活性偏磷酸鈣晶須

以磷酸，硝酸鈣，酒精溶液為原料配置溶液，調整鈣磷元素摩爾比為0.5，利用CO2氣瓶及氨水向上述溶液中緩慢通入氨氣中和，析出磷酸二氫鈣晶須。將以上晶須在低溫200度煅燒，得到偏磷酸鈣晶須。

2)磷酸鈣納米粉體的制備專利(CN104108693A)

3)燒結助劑的制備

采用氧化鎂，碳酸鈉，磷酸氫二銨，氧化鈣為原料在水中混合均勻，90度烘干。放入坩堝中950度保溫半小時。隨爐自然冷卻，球磨罐中加入去離子水磨碎過濾，100度烘干，重量組成為62P2O5-14CaO-13MgO-11Na2O。

4)高活性可降解磷酸鈣多孔人工骨的制備

加入分散劑，以上燒結助劑，磷酸三鈣粉體為原料配置料漿。浸漬于泡沫海綿。在960-970度燒結2個小時，自然冷卻獲得。其中偏磷酸鈣晶須與磷酸三鈣的重量比為1∶4。

本發明的目的及解決其技術問題還可采用以下技術措施進一步實現。

前述的制備方法，其特征在于上述步驟(1)的鈣磷元素摩爾比為1；2，煅燒溫度為200度。

前述的生物陶瓷的制備方法，其中所述磷酸三鈣陶瓷粉體的制備方法為專利(CN104108693A)。

前述的生物陶瓷的制備方法，其特征在于：上述步驟(3)的原料為氧化鎂，碳酸鈉，磷酸氫二銨，氧化鈣，煅燒溫度為930-950度，成分比為：62P2O5-14CaO-13MgO-11Na2O。

前述的生物陶瓷的制備方法，其特征在于：將步驟(3)中玻璃添加劑需要磨碎過100目篩。

前述的生物陶瓷的制備方法，其特征在于：將步驟(4)中玻璃添加劑與磷酸三鈣的比為1∶4。

前述的生物陶瓷的制備方法，其特征在于：將步驟(4)的煅燒溫度為960-970度，保溫時間為2小時。

借由上述技術方案，本發明至少具有下列優點：

本發明采用獨創的生物陶瓷制備方法，該生物陶瓷具有高活性，高降解性，高力學機械性能。相比傳統方法，該方法成本低，工藝簡單。

附圖說明

圖1是生物活性偏磷酸鈣晶須可降解人工骨的掃描電鏡照片。

具體實施方式

上述說明僅是本發明技術方案的概述，為了能夠更清楚了解本發明的技術手段，而可依照說明書的內容予以實施，并且為了讓本發明的上述和其他目的、特征和優點能夠更明顯易懂，以下特舉較佳實施例，并配合附圖，詳細說明如下。

具體的技術方案：

1)制備生物活性偏磷酸鈣晶須

以磷酸，硝酸鈣，酒精溶液為原料配置溶液，調整鈣磷元素摩爾比為0.5，利用CO2氣瓶及氨水向上述溶液中緩慢通入氨氣中和，析出磷酸二氫鈣晶須。將以上晶須在低溫200度煅燒，得到偏磷酸鈣晶須。

2)磷酸鈣納米粉體的制備專利(CN104108693A)

3)燒結助劑的制備

采用氧化鎂，碳酸鈉，磷酸氫二銨，氧化鈣為原料在水中混合均勻，90度烘干。放入坩堝中930-950度保溫半小時。隨爐自然冷卻，球磨罐中加入去離子水磨碎過濾，100度烘干，重量組成為62P2O5-14CaO-13MgO-11Na2O。