[發明專利]玄參的無性繁育方法有效
| 申請號: | 201610469044.8 | 申請日: | 2016-06-25 |
| 公開(公告)號: | CN106069763B | 公開(公告)日: | 2018-04-24 |
| 發明(設計)人: | 楊文平 | 申請(專利權)人: | 楊文平 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 柳州市集智專利商標事務所45102 | 代理人: | 韋永青 |
| 地址: | 545002 廣西壯族自治區柳州*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 玄參 無性 繁育 方法 | ||
技術領域
本發明涉及中藥材人工種植技術領域,尤其是一種玄參的無性繁育方法。
背景技術
玄參,又叫元參、浙玄參、黑參,為玄參科植物,拉丁名為FigwortRoot。主治:溫熱病熱和營血、身熱、煩渴、舌絳、發斑、骨蒸勞嗽、虛煩不寤、津傷便秘、目澀昏花、咽喉喉腫痛、瘰疬痰核、癰疽瘡毒。由于人們對該類藥物的需求不斷增長,而野生資源又不足,因此,采取人工種植的方法培育加工玄參是一種有效途徑。
目前玄參的無性栽培方法多是通過莖芽等外植體分裂分化得到幼苗,尚無通過根尖進行無性繁殖的記載。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種通過根尖進行無性繁殖得到高產、質優的的玄參的無性繁育方法。
為了解決上述問題,本發明所采用的技術方案是:這種玄參的無性繁育方法,包括如下步驟:
A、植株篩選:在玄參成熟時或者萌芽時,選擇無病蟲害的植株;
B、預處理和消毒:取步驟A所得植株的根尖1~2cm,用清水清洗干凈,再用70%的酒精漂洗30s,然后用0.1%的HgCl2溶液滅菌3min,無菌水洗3遍及以上;
C、將步驟B所得的根尖置于顯微鏡下,用酒精浸泡后,再用灼燒冷卻的鑷子和剪刀將根尖分生區細胞切成3~7個根尖小段,再用無菌水清洗3遍及以上;
D、培育:將步驟C所得根尖小段放入誘導培養基中進行培養15~25天,所述誘導培養基是MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L +萘乙酸1.0mg/L,得到預生根,將所述預生根的根尖1~2cm切成3~7個根尖小段接入所述誘導培養基培養15~25天,重復上述步驟至得到適當數量的預生根后,將所述預生根25~30個為一批,分批接入增殖培養基,所述增殖培養基是MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L+萘乙酸1.5mg/L,培養至長出3~4 cm叢生芽;
E、將步驟D所得長葉長根的幼苗放入陽光下3~5天,取出幼苗,將其移栽至育苗床,行距5~6cm、株距5~6cm,開深3~4cm,每處栽種一株幼苗,保持育苗床濕潤;所述育苗床是由甘蔗葉作為基質,混合有蔗糖廠濾泥和/或者魚塘淤泥、磷酸氫二鉀、花生麩、腐殖質、硫酸錳、硫酸鋅發酵而得;
F、移苗:當幼苗長出6~7片復葉,60%植株出現五出復葉時,將其移栽至大田,行距為40~60cm、株距40~60cm;所述大田選擇土層深厚、肥沃、排灌方便、向陽的沙質壤土;
G、施肥:每畝施肥5~7kg;
H、摘花打頂:第二年和第三年每年6月中旬至7月上旬,每十天進行一次摘除花芽;
I、除草滅籽、病蟲害防治;
J、采收:第三年9月底至11月上旬進行采收。
上述技術方案中,更具體的技術方案還可以是:所述育苗床的各成分比重為甘蔗葉60~75重量份、蔗糖廠濾泥和/或者魚塘淤泥20~25重量份、磷酸氫二鉀5~10重量份、腐殖質5~10重量份、硫酸錳1~5重量份、硫酸鋅1~5重量份、花生麩1~2重量份。
由于采用了上述技術方案,本發明與現有技術相比具有如下有益效果:
本發明形成了一套完善的、科學的玄參的通過根尖進行的無性繁殖、田間管理、采收等人工種植方法;保持了野生玄參的所有優良特性及有效中藥成分含量,個體變異程度低;高產穩產,畝產能獲得三年生玄參1500~1800kg。
具體實施方式
以下結合具體實施例對本發明作進一步詳述:
這種玄參的無性繁育方法,包括如下步驟:
A、植株篩選:在在9月底至11月上旬玄參成熟時或者3月份萌芽時,選擇無病蟲害的植株;
B、預處理和消毒:取步驟A所得植株的根尖1~2cm,用清水清洗干凈,再用70%的酒精漂洗30s,然后用0.1%的HgCl2溶液滅菌3min,無菌水洗3遍;
C、將步驟B所得的根尖置于顯微鏡下,用酒精浸泡后,再用灼燒冷卻的鑷子和剪刀將根尖分生區細胞切成5個根尖小段,再用無菌水清洗3遍;
D、培育:將步驟C所得根尖小段放入誘導培養基中進行培養15天,所述誘導培養基是MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L +萘乙酸1.0mg/L,得到預生根,將所述預生根的根尖1~2cm切成5個根尖小段接入所述誘導培養基培養15~25天,重復上述步驟至得到適當數量的預生根后,將所述預生根30個為一批,分批接入增殖培養基,所述增殖培養基是MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L+萘乙酸1.5mg/L,培養至長出3~4 cm叢生芽;
以上培養條件為溫度23~28℃,光照強度1500~1800LUX;
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