[發(fā)明專利]用于單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀性能調(diào)試的標(biāo)準(zhǔn)樣品及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610464288.7
• 申請(qǐng)日: 2016-06-21
• 公開（公告）號(hào): CN107525698A
• 公開（公告）日: 2017-12-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李磊;李曉宇;喻佳俊;劉騮;鐘杰材;劉平;劉浩友;粘慧青;洪義
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州禾信儀器股份有限公司;昆山禾信質(zhì)譜技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): G01N1/28
• 分類號(hào): G01N1/28
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司44224
• 代理人: 萬志香

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分析技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種應(yīng)用于單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀性能調(diào)試的標(biāo)準(zhǔn)樣品及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀(SPAMS)是一種能夠?qū)崟r(shí)在線監(jiān)測(cè)單個(gè)氣溶膠顆粒粒徑和化學(xué)組成的精密分析儀器。其工作的基本原理為：氣溶膠顆粒在差動(dòng)真空條件下，經(jīng)過進(jìn)樣微孔片進(jìn)入空氣動(dòng)力學(xué)透鏡，并在后者作用下被匯聚成準(zhǔn)直顆粒束。顆粒束隨后經(jīng)過兩個(gè)相差6cm的532nm激光器，產(chǎn)生的散射光先后經(jīng)橢球鏡面反射聚焦后被光電倍增管檢測(cè)，檢測(cè)信號(hào)被傳輸給時(shí)序電路并計(jì)算出顆粒的飛行速度，進(jìn)而換算出顆粒的粒徑。測(cè)徑后的顆粒繼續(xù)進(jìn)入電離區(qū)，并被266nm Nd:YAG紫外脈沖激光熔融電離產(chǎn)生正負(fù)離子，在一系列電場(chǎng)作用下，離子到達(dá)微通道板檢測(cè)器，其檢測(cè)信號(hào)最后被采集卡收集并轉(zhuǎn)換為質(zhì)譜信號(hào)。

相比傳統(tǒng)氣溶膠檢測(cè)方法，SPAMS具有能夠檢測(cè)顆粒物粒徑、無需樣品前處理、單顆粒層面分析、實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)、化學(xué)組分同時(shí)檢測(cè)等多方面的優(yōu)勢(shì)。因此，該技術(shù)已較為廣泛地應(yīng)用于大氣環(huán)境分析和研究領(lǐng)域，并在材料科學(xué)、生物、國(guó)防等領(lǐng)域也有一定的應(yīng)用，隨著單顆粒氣溶膠質(zhì)譜技術(shù)研究的進(jìn)一步深入，其應(yīng)用范圍必將進(jìn)一步延伸。但現(xiàn)在面臨的問題是，SPAMS的調(diào)試基本是以大氣氣溶膠為標(biāo)準(zhǔn)，而大氣氣溶膠又隨著時(shí)間和空間的變化而變化，因此以此為調(diào)試標(biāo)準(zhǔn)難以保證不同儀器性能的一致性。SPAMS性能表征的主要指標(biāo)為源解析結(jié)果，具體表征方法參考專利CN 102601059A。簡(jiǎn)單來講，給定一組數(shù)據(jù)，根據(jù)設(shè)定的算法，儀器將具有相似質(zhì)譜特征的顆粒歸為同一個(gè)類型，不同質(zhì)譜特征的顆粒可以劃分為幾個(gè)不同的類型，每個(gè)類型占總顆粒數(shù)的比值即為改組數(shù)據(jù)的源解析。源解析結(jié)果與儀器性能密切相關(guān)。目前為止，我們尚未找到專門應(yīng)用于SPAMS調(diào)試的標(biāo)準(zhǔn)樣品。

發(fā)明內(nèi)容

基于此，本發(fā)明的目的是解決目前SPAMS沒有統(tǒng)一調(diào)試用標(biāo)準(zhǔn)樣品，從而導(dǎo)致不同SPAMS的儀器性能不一致的問題。因此，本發(fā)明提供了一種用于單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀性能調(diào)試的標(biāo)準(zhǔn)樣品。

具體技術(shù)方案如下：

一種用于單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀性能調(diào)試的標(biāo)準(zhǔn)樣品，包括以下配比的組分：

在其中一些實(shí)施例中，所述標(biāo)準(zhǔn)樣品包括以下配比的組分：

在其中一些實(shí)施例中，所述標(biāo)準(zhǔn)樣品包括以下配比的組分：

在其中一些實(shí)施例中，所述標(biāo)準(zhǔn)樣品為由上述組分與水制備而成的水溶液，所述各組分在水溶液中的濃度為：

在其中一些實(shí)施例中，所述各組分在水溶液中的濃度為：

在其中一些實(shí)施例中，所述各組分在水溶液中的濃度為：

本發(fā)明還提供了一種用于單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀性能調(diào)試的標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備 方法。

具體技術(shù)方案如下：

一種用于單顆粒氣溶膠質(zhì)譜儀性能調(diào)試的標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法，包括以下步驟：

(1)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制：分別稱取LiNO₃、NaNO₃、KNO₃、Cu(NO₃)₂、AgNO₃和Pb(NO₃)₂至相應(yīng)樣品瓶中，再分別用50mL去離子水溶解，得到各金屬鹽組分的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液；稱取N-(磷酸甲基)甘氨酸，用30mL去離子水溶解，得到N-(磷酸甲基)甘氨酸的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液；稱取LiNO₃、NaNO₃、KNO₃、Cu(NO₃)₂、AgNO₃、Pb(NO₃)₂和N-(磷酸甲基)甘氨酸的質(zhì)量分別為0.01～0.1g、0.01～0.1g、0.01～0.1g、0.1～0.5g、0.1～0.5g、1～5g、0.1～0.5g；