[發(fā)明專利]鎂合金的鎳磷納米二氧化硅復(fù)合鍍層及其鍍層的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610460094.X | 申請(qǐng)日: | 2016-06-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105887057B | 公開(公告)日: | 2018-04-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 謝治輝;李丹;陳芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西華師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C23C18/36 | 分類號(hào): | C23C18/36;C23C18/18 |
| 代理公司: | 北京方圓嘉禾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11385 | 代理人: | 董芙蓉 |
| 地址: | 637002*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鎂合金 納米 二氧化硅 復(fù)合 鍍層 及其 制備 方法 | ||
1.鎂合金的鎳磷納米二氧化硅復(fù)合鍍層,其特征在于,由以下過程制備所得:
(1)前處理
所述的前處理,包括機(jī)械打磨、除油、酸洗和堿洗;
除油包括丙酮超聲波除油和堿性除油;先將經(jīng)打磨的鎂合金部件放入丙酮中常溫超聲10~15分鐘,然后采用堿性溶液洗滌浸泡10~15分鐘,堿性溶液溫度為55~65攝氏度;
酸洗處理時(shí)間5~15分鐘;
(2)二步復(fù)合化學(xué)鍍鍍
化學(xué)鍍鎳液,包括含氟但不含納米二氧化硅的鍍液A和不含氟但含納米二氧化硅的鍍液B;
鍍液A,包括20~30g/L六水硫酸鎳,20~30g/L次磷酸鈉,2~10g/L檸檬酸或檸檬酸鹽,5~15g/L氟化氫銨,10~15mL/L氫氟酸或5~15g/L堿金屬氟化物,0.5~1.5mg/L硫脲,氨水調(diào)pH至4.5~6.0;
鍍液B,包括5~15g/L粒徑10~100nm的納米二氧化硅,20~30g/L六水硫酸鎳,20~30g/L次磷酸鈉,2~10g/L檸檬酸或檸檬酸鹽,0.5~1.5mg/L硫脲;鍍液B配制后,機(jī)械攪拌1~3小時(shí),超聲波分散1-2小時(shí);
將鍍液A加熱至80~90攝氏度,將經(jīng)前處理后的鎂合金部件浸入鍍液A施鍍30~60分鐘;
將鍍液B加熱至80~90攝氏度,將經(jīng)在鍍液A施鍍的鎂合金部件轉(zhuǎn)移到鍍液B中施鍍30~60分鐘;
化學(xué)鍍時(shí)以300~500的轉(zhuǎn)子速度對(duì)鍍液進(jìn)行攪拌;
(3)清洗
將鎂合金部件從鍍液中取出,用水沖洗表面殘留鍍液,烘干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂合金的鎳磷納米二氧化硅復(fù)合鍍層,其特征在于,步驟(1)所述的堿性溶液為濃度15~60g/L氫氧化鈉溶液、5~20g/L磷酸鹽溶液、20~40g/L碳酸鹽溶液中的一種或多種復(fù)配。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂合金的鎳磷納米二氧化硅復(fù)合鍍層,其特征在于,步驟(1)所述的酸洗采用100~500mL/L的磷酸溶液,酸洗30~90秒;酸洗后進(jìn)行活化,活化采用10~300mL/L的氫氟酸溶液或30~150g/L的氟化氫銨溶液。
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C23C 對(duì)金屬材料的鍍覆;用金屬材料對(duì)材料的鍍覆;表面擴(kuò)散法,化學(xué)轉(zhuǎn)化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發(fā)法、濺射法、離子注入法或化學(xué)氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態(tài)化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應(yīng)產(chǎn)物的化學(xué)鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學(xué)鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預(yù)處理





