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[發明專利]一種生物可降解聚酯及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201610436985.1 申請日: 2016-06-17
公開(公告)號: CN107513155B 公開(公告)日: 2019-09-27
發明(設計)人: 許寧;計文希;祝桂香;韓翎;張偉 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分類號: C08G63/91 分類號: C08G63/91;C08G63/42;C08G63/78;C08G63/85
代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283 代理人: 王崇;李婉婉
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 生物 降解 聚酯 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種生物可降解聚酯的制備方法,該方法包括:在惰性有機溶劑和有機錫催化劑的存在下,將帶有支鏈的聚呋喃二甲酸共聚酯和丙交酯進行聚合反應;其中,相對于100重量份的所述帶有支鏈的聚呋喃二甲酸共聚酯和所述丙交酯的總用量,所述帶有支鏈的聚呋喃二甲酸共聚酯的用量為5-50重量份;所述丙交酯的用量為50-95重量份;所述有機錫催化劑的用量為0.05-0.15重量份。

2.根據權利要求1所述的方法,其中,相對于100重量份的所述帶有支鏈的聚呋喃二甲酸共聚酯和所述丙交酯的總用量,所述帶有支鏈的聚呋喃二甲酸共聚酯的用量為7-45重量份;所述丙交酯的用量為55-93重量份;所述有機錫催化劑的用量為0.07-0.12重量份。

3.根據權利要求1所述的方法,其中,所述帶有支鏈的聚呋喃二甲酸共聚酯的重均分子量為50,000-500,000;分子量分布指數為1.2-3。

4.根據權利要求3所述的方法,其中,所述帶有支鏈的聚呋喃二甲酸共聚酯的重均分子量為53,000-150,000;分子量分布指數為1.5-2.7。

5.根據權利要求1-4中任意一項所述的方法,其中,所述帶有支鏈的聚呋喃二甲酸共聚酯的制備方法包括:在縮聚催化劑的存在下,將組分a、組分b、組分c和組分d進行縮聚反應;

其中,所述組分a為呋喃二甲酸;

所述組分b為脂肪族二元醇;

所述組分c為脂肪族二元酸和/或它的酸酐;

所述組分d為官能度大于2的多元醇。

6.根據權利要求5所述的方法,其中,所述組分a為2,5-呋喃二甲酸、2,4-呋喃二甲酸、2,3-呋喃二甲酸和3,4-呋喃二甲酸中的至少一種;

所述組分b為C2-C12的脂肪族二元醇;

所述組分c為C4-C20的脂肪族二元酸和/或它的酸酐;

所述組分d為丙三醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇和聚醚三元醇中的至少一種。

7.根據權利要求6所述的方法,其中,所述組分b為乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇,1,8辛二醇、1,10-癸二醇中的至少一種;

所述組分c為丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、1,4-環己烷二酸和降冰片烷二酸中的至少一種。

8.根據權利要求5所述的方法,其中,所述縮聚反應的條件包括:反應溫度為180-270℃,反應壓力為800Pa以下,反應時間為1-10小時。

9.根據權利要求8所述的方法,其中,所述縮聚反應的條件包括:反應溫度為200-250℃,反應壓力為70-200Pa,反應時間為2-7小時。

10.根據權利要求5項所述的方法,其中,組分a、組分b、組分c和組分d的摩爾比為15-90:55-200:25-100:1;所述縮聚催化劑的加入量與所述組分a和組分c的總加入量的摩爾比為1:1000-20,000。

11.根據權利要求10項所述的方法,其中,所述縮聚催化劑的加入量與所述組分a和組分c的總加入量的摩爾比為1:1000-10,000。

12.根據權利要求5所述的方法,其中,所述縮聚催化劑為至少一種烷氧基鈦化合物。

13.根據權利要求12所述的方法,其中,所述縮聚催化劑為鈦酸四丁酯和/或異丙氧基鈦。

14.根據權利要求1所述的方法,其中,所述聚合反應的條件包括:反應溫度為20-80℃;反應時間為5-48小時。

15.根據權利要求14所述的方法,其中,所述聚合反應的條件包括:反應溫度為30-60℃;反應時間為10-24小時。

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