[發(fā)明專利]一種鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610415254.9
• 申請日: 2016-06-13
• 公開（公告）號(hào): CN106701081A
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄭甘裕
• 申請（專利權(quán)）人: 鄭甘裕
• 主分類號(hào): C09K11/84
• 分類號(hào): C09K11/84;H01L51/52
• 代理公司: 深圳青年人專利商標(biāo)代理有限公司44350
• 代理人: 傅俏梅

1.一種鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于：其化學(xué)通式為M₂Y₈(GeO₄)₆S₂：xPr³⁺，其中，M為鎂元素，鈣元素，鍶元素，鋇元素中的至少一種，x為0.01～0.06。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于，所述x為0.03。

3.一種鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、根據(jù)M₂Y₈(GeO₄)₆S₂：xPr³⁺各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取MS，Y₂O₃，GeO₂和Pr₂O₃粉體，其摩爾比為2：4：6：(0.005～0.06)，其中，M為鎂元素，鈣元素，鍶元素，鋇元素中的至少一種，x為0.01～0.06；

步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體；

步驟三、將所述前驅(qū)體在800℃～1100℃下灼燒0.5小時(shí)～5小時(shí)，

步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到100℃～300℃，再保溫0.5小時(shí)～3小時(shí)，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為M₂Y₈(GeO₄)₆S₂：xPr³⁺的鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述MS，Y₂O₃，GeO₂和Pr₂O₃粉體，其摩爾比為2：4：6：(0.005～0.06)。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述x為0.03。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘～60分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟三中將所述前驅(qū)體在950℃下灼燒3小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟四中的冷卻溫度為200℃，保溫時(shí)間為2小時(shí)。

9.一種有機(jī)發(fā)光二極管，該有機(jī)發(fā)光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述鐠摻雜鍺酸硫釔上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為M₂Y₈(GeO₄)₆S₂：xPr³⁺，其中，M為鎂元素，鈣元素，鍶元素，鋇元素中的至少一種，x為0.01～0.06。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)發(fā)光二極管，其特征在于，所述x為0.03。