[發明專利]一種形貌、尺寸可控的氧化亞銅納米晶及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201610397879.7
• 申請日: 2016-06-07
• 公開（公告）號: CN107473257B
• 公開（公告）日: 2019-08-16
• 發明（設計）人: 蔡超;朱唐;趙寧;徐堅
• 申請（專利權）人: 中國科學院化學研究所
• 主分類號: C01G3/02
• 分類號: C01G3/02;B82Y40/00;B01J23/72
• 代理公司: 北京知元同創知識產權代理事務所(普通合伙) 11535
• 代理人: 劉元霞;牛艷玲

1.一種氧化亞銅納米晶的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

合成作為前驅體的氫氧化銅：將強堿溶液滴加到二價銅鹽水溶液中，反應，離心分離，洗滌，得到所述氫氧化銅前驅體；

將其分散到水中形成分散體系；

調控體系的pH值為10～11，12～14，11.3～11.8，或者5～7；

對調控過pH值的體系進行還原，得到所述氧化亞銅納米晶；

其中，還原反應發生前，當氧化亞銅分散體系的pH值為12～14時，得到立方體的氧化亞銅納米晶，粒徑為100～200nm；

當氧化亞銅分散體系的pH值為11.3～11.8時，得到近似球形的氧化亞銅納米晶，粒徑為30～80nm；

當氧化亞銅分散體系的pH值為10.0～11.0時，得到斜方截半立方體氧化亞銅納米晶，粒徑為80～180nm；

當體系pH為5～7時，得到半鏤空或鏤空立方體氧化亞銅納米晶，粒徑為200～1000nm。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述強堿溶液的溶質為氫氧化鈉和/或氫氧化鉀。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述強堿溶液的摩爾濃度為0.1～10M。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述二價銅鹽水溶液中的溶質為硫酸銅或其水合物、硝酸銅或其水合物、氯化銅或其水合物和醋酸銅或其水合物中的一種或多種。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述二價銅鹽水溶液的摩爾濃度為0.001～1M。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述二價銅鹽水溶液與強堿溶液中溶質的摩爾比為(1:2)～(1:20)。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，合成作為前驅體的氫氧化銅的步驟中的反應時間為5～240分鐘。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，還原步驟具體為：向調控過pH值的體系中滴加還原劑溶液，攪拌反應，離心分離，洗滌，冷凍干燥，得到所述氧化亞銅納米晶。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述還原劑溶液選自水合肼、硼氫化鈉、亞硫酸鈉、葡萄糖、果糖、麥芽糖、二醇化合物、甲醛、抗壞血酸和次亞磷酸鈉溶液中的一種或多種。

10.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述還原劑溶液的摩爾濃度為0.01～5M。

11.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，還原步驟中攪拌反應的溫度為10～70℃；攪拌反應的時間為0.5～24小時。