[發(fā)明專利]一種利用廢舊PET材料制造PET薄膜的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610392305.0 | 申請日: | 2016-06-06 |
| 公開(公告)號: | CN107459630A | 公開(公告)日: | 2017-12-12 |
| 發(fā)明(設計)人: | 邢士合 | 申請(專利權)人: | 天津芳菲塑料制品有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/183 | 分類號: | C08G63/183;C08G63/86;B29C55/14 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 301700 天津市武*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 廢舊 pet 材料 制造 薄膜 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種廢舊塑料的回收工藝,具體涉及一種利用廢舊PET材料制造PET薄膜的方法,屬于循環(huán)再利用高分子技術領域。
背景技術
目前,我國在廢舊塑料回收中采用的化學降解和物理方法無法對廢舊PET薄膜材料進行有效的循環(huán)再利用。現(xiàn)有專利技術中公開了一種廢舊PET塑料回收再生的方法,但是該回收處理工藝需要在80-200℃的高溫下進行,操作難度較大,回收能耗較高,實際回收利用效率低下。
發(fā)明內容
本發(fā)明為彌補現(xiàn)有技術的不足,提供一種利用廢舊PET材料制造PET薄膜的方法,該方法簡化了廢舊PET材料回收利用制備新PET薄膜的工藝過程,降低了成本,提高了回收利用效率。本發(fā)明具體技術方案步驟如下:
(1)將印刷后的廢舊PET材料(油墨質量含量在5~15%)和BHET粉末按60%∶40%的質量百分比例加入到捏合機中,在210℃的溫度下經(jīng)混合、攪碎、分散,得到PET低分子溶液;在200℃、0.2Mpa的條件下,將PET低分子溶液以及丙二醇(PG)按1∶2的質量比例投入到密閉容器中,攪拌并保溫2小時后得到PET初級溶液;
(2)在120℃、常壓下,將上述PET初級溶液加入孔徑為100目的過濾器中進行過濾,得到初始溶液和雜質;在常溫下,將得到的初始溶液在20℃下冷卻結晶,析出對苯二甲酸雙羥乙酯(BHET)初餅和丙二醇(PG);
(3)將得到的BHET初餅利用壓榨機強力壓榨,得到BHET清餅和含有染料、油墨的PG溶液;得到的PG溶液在200℃下蒸發(fā)得到純凈PG再次回用;
(4)將得到的BHET清餅按體積加入15%PG,加熱到90℃得到BHET清餅溶液;將得到的BHET清餅溶液在20℃下冷卻結晶,析出BHET粗餅和PG溶液;
(5)將得到的BHET粗餅利用壓榨機強力壓榨,得到BHET二次清餅和含有染料、油墨的PG溶液;將得到的BHET二次清餅利用蒸發(fā)器蒸餾出全部殘留的PG得到BHET精餅;將得到的BHET精餅溶入70℃的熱水中分離不溶物,結晶、脫水、干燥后得到純度99.0%以上的BHET粉末;
(6)將步驟5)得到的BHET粉末進行精餾得到純度>99.5%的高純BHET粉末;
(7)將步驟6)得到的高純BHET粉末與乙二醇(EG)按10∶1的質量比例加入到縮聚釜中,以反應體系中對苯二甲酸雙羥乙酯的總質量為基準,加入400ppm的催化劑乙二醇銻,同時加入800ppm(以反應體系總質量為基準)粒徑為2um的SiO2、在50pa真空度下、在275℃縮聚反應4h,得到特性粘度為0.64dl/g、熔點260℃的高純PET熔體;
(8)將得到的PET熔體經(jīng)過50um的粗過濾器、初級計量泵、20um的精過濾器、終計量泵、模頭后,在25℃的冷輥上冷卻成型得到PET鑄片;PET鑄片在90℃的預熱后,在95℃下縱向拉伸3.5倍得到PET初級膜片,拉伸過程中采用紅外加熱,紅外加熱的功率為20~80kw;PET初級膜片在100℃的預熱后,在120℃下橫向拉伸3.8倍得到厚12um的PET薄膜,拉伸過程中采用熱風加熱,熱風加熱的風速為10~30m/s。
進一步的,所述廢舊PET材料選自廢舊PET薄膜或廢舊PET復合薄膜。
進一步的,所述廢舊PET復合薄膜中含有70%(質量)以上的聚對苯二甲酸乙二醇酯;所述廢舊PET薄膜或廢舊PET復合薄膜為印刷后的含有5~15%(質量)油墨的薄膜;所述廢舊PET復合薄膜為與PP或PE復合的廢舊PET薄膜。
優(yōu)選的,步驟2)中,在110~150℃、常壓下用孔徑為10~200目(更優(yōu)選為50~100目)的過濾器過濾所述PET初級溶液。
進一步的,所述雜質包括染料、油墨中至少一種;所述方法還包括對含有雜質的丙二醇溶液進行蒸發(fā)以回收丙二醇的步驟。
優(yōu)選的,步驟7)中,所述二氧化硅的粒徑為0.5~6μm,二氧化硅的用量為反應體系總質量的0.05~3%;銻系催化劑的用量為反應體系中對苯二甲酸雙羥乙酯總質量的200~800ppm;所述銻系催化劑選自三氧化二銻、乙二醇銻、醋酸銻中的至少一種。
優(yōu)選的,步驟7)在溫度270~280℃、真空度20~100Pa條件下進行縮聚反應,反應時間為2~5h。
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